アルファベータT細胞受容体は、ガンマデルタ系統細胞の発生においてガンマデルタ受容体を置き換えることができます

トランスジェニックTCRによって認識される公称抗原（HyペプチドとH-2DB MHC）を発現するTCRトランスジェニックマウスの末梢リンパ組織では、トランスジェニックTCRを持つ異常なCD4-CD8-およびCD4-CD8LOW細胞が存在します。ここでは、公称抗原の非存在下で生成されるTCRアルファベータT細胞とは異なり、これらの異常な細胞は内因性TCRアルファ遺伝子を発現しないため、両方の染色体上にTCRデルタ遺伝子座を維持し、TCRアルファベータとTCRガンマデルタを細胞表面に維持できます。後者は、雄および雌のTCRトランスジェニックマウスのCD4-CD8-、HSA + TCRアルファベータ +胸腺細胞にも当てはまります。TCR Alpha BetaおよびTCR Gamma Deltaが共発現する細胞の数は、TCR欠損マウスで増加します。データは、TCRアルファベータがガンマデルタ系統細胞の開発においてTCRガンマデルタを置き換えることができ、Pre-TCRがガンマデルタ発現細胞の生成を妨げることを示しています。

In peripheral lymphoid tissues of TCR transgenic mice that express the nominal antigen (HY peptide plus H-2Db MHC) recognized by the transgenic TCR, there exist unusual CD4-CD8- and CD4-CD8low cells bearing the transgenic TCR. Here we show that, unlike TCR alpha beta T cells that are generated in the absence of nominal antigen, these unusual cells do not express endogenous TCR alpha genes, have maintained the TCR delta locus on both chromosomes, and can coexpress TCR alpha beta and TCR gamma delta chains on the cell surface. The latter is also true for CD4-CD8-, HSA+ TCR alpha beta + thymocytes in male and female TCR transgenic mice. The number of TCR alpha beta and TCR gamma delta coexpressing cells is increased in pre-TCR-deficient mice. The data indicate that the TCR alpha beta can replace the TCR gamma delta in the development of gamma delta lineage cells and that the pre-TCR interferes with the generation of gamma delta-expressing cells.