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Hepatology (Baltimore, Md.)1996Dec01Vol.24issue(6)

HLA DQA1*03対立遺伝子が北ヨーロッパのコーカソイドにおける慢性HCV感染からの保護を付与するという証拠

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

慢性C型肝炎ウイルス(HCV)感染の感受性と結果に影響を与える可能性のある因子の検索では、宿主遺伝子の影響を考慮した研究はほとんどありません。現在の調査では、慢性HCV感染症と177人の人種的および地理的に一致したコントロールを有する104人の北ヨーロッパ患者に対して、HLA DRB1、DQA1、DQB1、およびDPB1ジェノタイピングを実施しました。3つのHLAクラスII対立遺伝子、DRB1*0403、DQA1*03、およびDQB1*0302は、コントロールと比較して患者の頻度が大幅に低かった(4.9%対13%、20.7%対41.2%、11.4%対11.4%対11.4%それぞれ30.5%、それぞれ2つのDQB1*0302とDQA1*03のみが複数のテストの修正後に有意でした(PC =それぞれ0.038、およびPC = 0.046)。慢性HCV感染とのそれ以上のHLA関連は観察されず、疾患の段階とHLA遺伝子型の間に相関はありませんでした。これらのデータは、慢性HCV感染に対する感受性が宿主のHLA DQ対立遺伝子の影響を受ける可能性があるという最初の提案を提供します。

慢性C型肝炎ウイルス(HCV)感染の感受性と結果に影響を与える可能性のある因子の検索では、宿主遺伝子の影響を考慮した研究はほとんどありません。現在の調査では、慢性HCV感染症と177人の人種的および地理的に一致したコントロールを有する104人の北ヨーロッパ患者に対して、HLA DRB1、DQA1、DQB1、およびDPB1ジェノタイピングを実施しました。3つのHLAクラスII対立遺伝子、DRB1*0403、DQA1*03、およびDQB1*0302は、コントロールと比較して患者の頻度が大幅に低かった(4.9%対13%、20.7%対41.2%、11.4%対11.4%対11.4%それぞれ30.5%、それぞれ2つのDQB1*0302とDQA1*03のみが複数のテストの修正後に有意でした(PC =それぞれ0.038、およびPC = 0.046)。慢性HCV感染とのそれ以上のHLA関連は観察されず、疾患の段階とHLA遺伝子型の間に相関はありませんでした。これらのデータは、慢性HCV感染に対する感受性が宿主のHLA DQ対立遺伝子の影響を受ける可能性があるという最初の提案を提供します。

In the search for factors which may influence susceptibility to and outcome from chronic hepatitis C virus (HCV) infection, few studies have considered the influence of host genes. In the present investigation we have performed HLA DRB1, DQA1, DQB1, and DPB1 genotyping on 104 northern European patients with chronic HCV infection and 177 racially and geographically matched controls. Three HLA class II alleles, DRB1*0403, DQA1*03, and DQB1*0302 were present at a significantly lower frequency in patients compared with controls (4.9% vs. 13%, 20.7% vs. 41.2%, and 11.4% vs. 30.5%, respectively) though only two DQB1*0302 and DQA1*03 were significant after correction for multiple testing (pc = 0.038, and pc = 0.046, respectively). No further HLA associations with chronic HCV infection were observed and there was no correlation between stage of disease and HLA genotype. These data provide the first suggestion that susceptibility to chronic HCV infection may be influenced by the hosts' HLA DQ alleles.

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