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Developmental biology1996Nov25Vol.180issue(1)

候補者精子形成遺伝子UBE1Yおよび密接に関連するUBE1Xの転写分析は、それらが精子細胞症と精子細胞で共発現しているが、パキテン精子細胞で抑制されていることを示しています

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

UBE1Yは、精巣で転写されたY結合遺伝子であり、通常の精子増殖に必要なマウスYの領域にマップします。UBE1Yは、X染色体(UBE1X)でユビキタールに発現したホモログとともに、ユビキチン活性化酵素E1、真核生物細胞増殖に不可欠な酵素をコードします。したがって、UBE1Yは、精子増殖におけるY機能の強力な候補です。2つの遺伝子に固有のプローブを使用して、北部分析とRNase保護を使用して、精巣の発達全体で転写レベルを評価し、生殖細胞欠損XXSXR(a)精巣と精製細胞画分を使用することにより、精巣細胞タイプを定義しました。転写が発生します。UBE1Y転写産物は、12.5 dpcで胎児精巣ですでに検出可能で、14.5 dpcでより高いレベルで、出生時までに低レベルに低下します。出生後のレベルは急激に上昇し、10 dppでピークに達します。XXSXR(a)精巣の分析は、UBE1Y転写の大部分が生殖細胞にあることを示しています。精製された細胞画分の分析は、XおよびYエンコードの転写産物が精子体に存在することを示しており、どちらもパキテン精子細胞では非常に低いレベル(またはおそらく存在しない)であり、丸い精子細胞では高レベルに戻ります。丸い精子細胞における転写の再活性化は、現時点でのユビキチン化経路の要件を意味します。精子形成症におけるUBE1X転写産物の存在は、なぜUBE1Y転写産物が必要なのかという疑問を提起します。この質問は、UBE1Y用に削除されたXSXR(B)Oマウスの精子形成不全に関連して議論されており、UBE1Yは需要の高い時期にUBE1生産を増加させるのに役立つと主張されています。ube1y転写産物もxxyおよびxy卵巣で検出されました。

UBE1Yは、精巣で転写されたY結合遺伝子であり、通常の精子増殖に必要なマウスYの領域にマップします。UBE1Yは、X染色体(UBE1X)でユビキタールに発現したホモログとともに、ユビキチン活性化酵素E1、真核生物細胞増殖に不可欠な酵素をコードします。したがって、UBE1Yは、精子増殖におけるY機能の強力な候補です。2つの遺伝子に固有のプローブを使用して、北部分析とRNase保護を使用して、精巣の発達全体で転写レベルを評価し、生殖細胞欠損XXSXR(a)精巣と精製細胞画分を使用することにより、精巣細胞タイプを定義しました。転写が発生します。UBE1Y転写産物は、12.5 dpcで胎児精巣ですでに検出可能で、14.5 dpcでより高いレベルで、出生時までに低レベルに低下します。出生後のレベルは急激に上昇し、10 dppでピークに達します。XXSXR(a)精巣の分析は、UBE1Y転写の大部分が生殖細胞にあることを示しています。精製された細胞画分の分析は、XおよびYエンコードの転写産物が精子体に存在することを示しており、どちらもパキテン精子細胞では非常に低いレベル(またはおそらく存在しない)であり、丸い精子細胞では高レベルに戻ります。丸い精子細胞における転写の再活性化は、現時点でのユビキチン化経路の要件を意味します。精子形成症におけるUBE1X転写産物の存在は、なぜUBE1Y転写産物が必要なのかという疑問を提起します。この質問は、UBE1Y用に削除されたXSXR(B)Oマウスの精子形成不全に関連して議論されており、UBE1Yは需要の高い時期にUBE1生産を増加させるのに役立つと主張されています。ube1y転写産物もxxyおよびxy卵巣で検出されました。

Ube1y is a Y-linked gene transcribed in the testis, which maps to a region of the mouse Y required for normal spermatogonial proliferation. Ube1y, together with a ubiquitously expressed homologue on the X chromosome (Ube1x), encodes ubiquitin-activating enzyme E1, an enzyme essential for eukaryotic cell proliferation. Ube1y is thus a strong candidate for the Y function in spermatogonial proliferation. Using probes specific for the two genes, we have used Northern analysis and RNase protection to assess transcript levels throughout testis development and, by using germ cell-deficient XXSxr(a) testes and purified cell fractions, we have defined the testicular cell types in which transcription occurs. Ube1y transcripts are already detectable in the fetal testis at 12.5 dpc, with higher levels at 14.5 dpc and then falling to low levels by the time of birth. Postnatally levels rise sharply, peaking at 10 dpp. Analysis of XXSxr(a) testes indicates that the bulk of the Ube1y transcription is in germ cells. The analysis of purified cell fractions shows that X- and Y-encoded transcripts are present in A spermatogonia, both are at very low levels (or perhaps absent) in pachytene spermatocytes and then return to high levels in round spermatids. The reactivation of transcription in round spermatids implies a requirement for the ubiquitination pathway at this time. The presence of Ube1x transcripts in A spermatogonia raises the question as to why Ube1y transcripts are required. This question is discussed in relation to the spermatogenic failure in XSxr(b)O mice which are deleted for Ube1y and it is argued that Ube1y serves to increase UBE1 production at a time of high demand. Ube1y transcripts were also detected in XXY and XY ovaries.

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