頭部神経紋の再生、問題の再検討：再生細胞は、反対側または前方および後部神経の折り目から発生します

神経折りの折り畳み式の骨格（下顎骨と舌骨骨）の起源の中脳および菱脳脳脳脳脳脳脳脳脳脳脳脳脳脳脳脳脳時代は、クイズ・チック・チメラの技術によって、各単一の菱形に対応する解像度で5ソマイト段階で決定されています。特定のHOX遺伝子の発現（HOXA-2、HOXA-3、およびHOXB-4）は、胚3日目（E3）およびE4の胚とウズラ胚の枝弓で記録されました。これは、背側神経チューブが中脳および菱形レベルで切除された後、神経堤の再生能力を研究するための前提条件でした。最初に、中脳脳からR8まで伸びる5ソマイト段階での切除が、そのように生成された欠陥を補うことができる神経紋細胞の再生が続くことがわかりました。これにより、同様の（または古い）発達段階で同様の切除を行った以前の著者の結果が確認されました。二国間切除に続いて、ウズラ胚からの背側神経チューブの片側性ホモトピック移植片が続くと、片側性切除によって生じる状況を模倣した場合、グラフトされた片側神経紋章（クイズラベル）の移動が両側および二頭筋および片側の移動であることがわかりました。欠落している紋章誘導体を大量に補償します。ヒナの菱形神経チューブを除去し、段階的に一致したウズラからの腹部チューブに双方向または両側に置き換えることにより、神経紋章細胞を生成する中間および腹側神経チューブの能力をテストしました。腹側神経チューブから出てくる神経頂部細胞はありませんでしたが、神経紋筋誘導体の欠乏は記録されていません。紋章細胞は、手術領域の端から再生することがわかった。これは、切除された領土の四肢にウズラ神経の折り畳みの断片を移植することによって実証されました。ウズラの神経堤細胞は、手術領域の吻側と尾側の両方の端から縦方向に走行し、その間にある枝の弓を埋めることが見られました。この実験的状況における神経紋章細胞の挙動と通常の運命マップによって示されたものとの比較により、紋章細胞は増殖速度を増加させ、HOXコードを変更せずに移動挙動を変化させることが明らかになりました。

The mesencephalic and rhombencephalic levels of origin of the hypobranchial skeleton (lower jaw and hyoid bone) within the neural fold have been determined at the 5-somite stage with a resolution corresponding to each single rhombomere, by means of the quail-chick chimera technique. Expression of certain Hox genes (Hoxa-2, Hoxa-3 and Hoxb-4) was recorded in the branchial arches of chick and quail embryos at embryonic days 3 (E3) and E4. This was a prerequisite for studying the regeneration capacities of the neural crest, after the dorsal neural tube was resected at the mesencephalic and rhombencephalic level. We found first that excisions at the 5-somite stage extending from the midmesencephalon down to r8 are followed by the regeneration of neural crest cells able to compensate for the deficiencies so produced. This confirmed the results of previous authors who made similar excisions at comparable (or older) developmental stages. When a bilateral excision was followed by the unilateral homotopic graft of the dorsal neural tube from a quail embryo, thus mimicking the situation created by a unilateral excision, we found that the migration of the grafted unilateral neural crest (quail-labelled) is bilateral and compensates massively for the missing crest derivatives. The capacity of the intermediate and ventral neural tube to yield neural crest cells was tested by removing the chick rhombencephalic neural tube and replacing it either uni- or bilaterally with a ventral tube coming from a stage-matched quail. No neural crest cells exited from the ventral neural tube but no deficiency in neural crest derivatives was recorded. Crest cells were found to regenerate from the ends of the operated region. This was demonstrated by grafting fragments of quail neural fold at the extremities of the excised territory. Quail neural crest cells were seen migrating longitudinally from both the rostral and caudal ends of the operated region and filling the branchial arches located inbetween. Comparison of the behaviour of neural crest cells in this experimental situation with that showed by their normal fate map revealed that crest cells increase their proliferation rate and change their migratory behaviour without modifying their Hox code.