TIM22によって媒介されるミトコンドリア内膜へのキャリアタンパク質の輸入

内膜を横切るミトコンドリア前タンパク質の転座は、ティム機械によって促進されます。TIM23はマトリックスに結合して信号をターゲットにし、膜電位依存のインポートを開始します。TIM23とTIM17は、内膜を横切る転座チャネルの構成要素です。TIM44はマトリックス側のこのチャネルに関連付けられており、TIM44はミトコンドリアHSP70とその共同チャペロンMGELをリクルートし、エネルギー源としてATPを使用してタンパク質転座をマトリックスに駆動します。TIM22は、ミトコンドリアの輸入機械の新しいコンポーネントであり、TIM23とTIM17の両方とシーケンスの類似性を共有しています。ここでは、TIM22がミトコンドリアADP/ATPキャリア（AAC）ファミリーのタンパク質を内膜に輸入するために必要であると報告しています。酵母AACファミリーのメンバーは、マトリックスターゲティング信号なしで合成されます。TIM22は、TIM23-TIM17複合体とは異なる高い相対分子量のアセンブリにあります。AACファミリーのタンパク質の輸入はTIM23とは無関係であり、プレタンパク質を含むマトリックスターゲティング信号の輸入はTIM22に依存しません。

Translocation of mitochondrial preproteins across the inner membrane is facilitated by the TIM machinery. Tim23 binds to matrix targeting signals and initiates membrane potential-dependent import. Tim23 and Tim17 are constituents of a translocation channel across the inner membrane. Tim44 is associated with this channel at the matrix side, and Tim44 recruits mitochondrial Hsp70 and its co-chaperone Mgel, which drive protein translocation into the matrix using ATP as an energy source. Tim22 is a new component of the import machinery of mitochondria, which shares sequence similarity with both Tim23 and Tim17. Here we report that Tim22 is required for the import of proteins of the mitochondrial ADP/ATP carrier (AAC) family into the inner membrane. Members of the yeast AAC family are synthesized without matrix targeting signals. Tim22 is in an assembly of high relative molecular mass that is distinct from the Tim23-Tim17 complex. Import of proteins of the AAC family is independent of Tim23, and import of matrix targeting signals containing preproteins is independent of Tim22.