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胃粘膜に保護効果を持つ新しい剤であるEcabetナトリウム(Ecabet)は、抗ヘリコバクターピロリ効果を持ち、ウレアーゼと結合してH. pylori活性を阻害し、細菌を生存しなくなります。ECABET単剤療法は、日本のサルでH.ピロリ感染を根絶します。胃潰瘍患者のH.ピロリ感染を根絶するためにECABETを含む新しいレジメンを調査しました。胃潰瘍のある55のH.ピロリ陽性患者は、2つのグループのいずれかのいずれかにランダムに割り当てられました。グループ1は、8週間ランソプラゾール(30 mg O.D.)との二重療法を受け、クラリスロマイシン(200 mg b.i.d.)またはアモキシシリン(250 mg q.i.d.)を受けました。2週間。グループ2は、ランソプラゾール(30 mg O.D.)およびEcabetナトリウム(1.0 g b.i.d.)を8週間加えてクラリスロマイシン(200 mg b.i.d.)またはアモキシシリン(250 mg q.i.d.)で2週間トリプル療法を受けました。治療が撤回されてから4週間後、H。pyloriの状態は組織学的検査、迅速なウレアーゼテスト、および培養によって評価されました。根絶率は、グループ1で26%(27人の患者のうち7人)、グループ2の79%(28人の患者のうち22人)でした。すべての患者は治療を完了しました。レジメンにECABETを追加すると、ピロリ感染H.の根絶率が増加し、関連する大きな副作用はありませんでした。
胃粘膜に保護効果を持つ新しい剤であるEcabetナトリウム(Ecabet)は、抗ヘリコバクターピロリ効果を持ち、ウレアーゼと結合してH. pylori活性を阻害し、細菌を生存しなくなります。ECABET単剤療法は、日本のサルでH.ピロリ感染を根絶します。胃潰瘍患者のH.ピロリ感染を根絶するためにECABETを含む新しいレジメンを調査しました。胃潰瘍のある55のH.ピロリ陽性患者は、2つのグループのいずれかのいずれかにランダムに割り当てられました。グループ1は、8週間ランソプラゾール(30 mg O.D.)との二重療法を受け、クラリスロマイシン(200 mg b.i.d.)またはアモキシシリン(250 mg q.i.d.)を受けました。2週間。グループ2は、ランソプラゾール(30 mg O.D.)およびEcabetナトリウム(1.0 g b.i.d.)を8週間加えてクラリスロマイシン(200 mg b.i.d.)またはアモキシシリン(250 mg q.i.d.)で2週間トリプル療法を受けました。治療が撤回されてから4週間後、H。pyloriの状態は組織学的検査、迅速なウレアーゼテスト、および培養によって評価されました。根絶率は、グループ1で26%(27人の患者のうち7人)、グループ2の79%(28人の患者のうち22人)でした。すべての患者は治療を完了しました。レジメンにECABETを追加すると、ピロリ感染H.の根絶率が増加し、関連する大きな副作用はありませんでした。
Ecabet sodium (ecabet), a new agent that has protective effects on the gastric mucosa has anti-Helicobacter pylori effects, binding with urease to inhibit H. pylori activity, and causing the bacterial to become non-viable. Ecabet monotherapy eradicates H. pylori infection in Japanese monkeys. We investigated a new regimen that included ecabet to eradicate H. pylori infection in gastric ulcer patients. Fifty-five H. pylori-positive patients with gastric ulcer were randomly assigned to one of two groups: group 1 received dual therapy with lansoprazole (30 mg o.d.) for 8 weeks plus clarithromycin (200 mg b.i.d.) or amoxicillin (250 mg q.i.d.) for 2 weeks. Group 2 received triple therapy with lansoprazole (30 mg o.d.) and ecabet sodium (1.0 g b.i.d.) for 8 weeks plus clarithromycin (200 mg b.i.d.) or amoxicillin (250 mg q.i.d.) for 2 weeks. Four weeks after the treatment was withdrawn, H. pylori status was evaluated by histological examination, rapid urease test, and culture. The eradication rate was 26% (7 out of 27 patients) in group 1 and 79% (22 out of 28 patients) in group 2. All patients completed the treatment. The addition of ecabet to the regimen increased the eradication rate of H. pylori infection, and there were no associated major side effects.
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