電解質の水溶液の表面張力：イオン水和との関係、酸素溶解度、およびバブル合体

単純な無機電解質の水溶液の表面張力（合計36）は、最大電解質濃度の関数として最大気圧法によって測定されています。ほとんどの場合、表面張力は増加しましたが、少数の場合、カチオンと陰イオンの特定の組み合わせは無視可能な効果があるか、表面張力が低下しました。結果は、表面張力/電解質濃度勾配（D（Deltagamma）/DC）の観点から分析され、このパラメーターはイオン水和、ジョーンズドール粘度係数、溶解酸素勾配のエントロピーと相関することがわかりました。選択した電解質のギブス表面欠陥の計算は、生の表面張力データを使用して実行されました。表面張力/電解質濃度勾配の議論は、電解質による気泡合体の阻害メカニズムに拡張されました。Gibbs-Marangoni効果は、すべての電解質の合体の阻害について満足のいく説明を提供しませんでした。本研究からは、巨視的な泡の間の溶存ガス（マイクロバブル）勾配が合体プロセスで重要な役割を果たすことを示唆しています。

The surface tension of aqueous solutions of simple inorganic electrolytes (36 in total) have been measured by the maximum bubble pressure method as a function of electrolyte concentration up to 1 M. In most cases the surface tension increased, however in a minority of cases, certain combinations of cations and anions had a negligible effect or decreased surface tension. Results were analysed in terms of surface tension/electrolyte concentration gradients (d(Deltagamma)/dc) and this parameter was found to correlate with the entropies of ion hydration, Jones-Dole viscosity coefficients and dissolved oxygen gradients. Calculation of Gibbs surface deficiencies for selected electrolytes were carried out using the raw surface tension data. Discussion of the surface tension/electrolyte concentration gradients was extended to the mechanism of inhibition of bubble coalescence by electrolytes. The Gibbs-Marangoni effect did not provide a satisfactory explanation for the inhibition of coalescence for all electrolytes and from the present study we suggest that dissolved gas (microbubble) gradients between macroscopic bubbles plays an important role in the coalescence process.