遺伝性非ポリポーシス結腸直腸癌におけるTN、シアロシル-TNおよびT抗原の検出

ムチン生合成経路の初期段階で生成されるムチンコアオリゴ糖構造を表しているのは、単純なムチン型炭水化物抗原TN、シアロシル-TN、Tおよび「不可解な」シアリル化バリアントを表しています。モノクローナル抗体抗TN抗原（HB-TN1）、抗シロシル-TN抗原（HB-STN1）、抗T抗原（HB-T1）およびビオチン化アマラントスcaudatus agglutinin（ACA）を利用して、我々は散発性結腸直腸癌（CRC; 60症例）および正常な結腸粘膜（30症例）と比較して、遺伝性非ポリポーシス結腸直腸癌（HNPCC; 15症例）の単純なムチン型炭水化物抗原。この後者の抗原のTN、シアロシル-TN、T、および潜在的なシアリル化型のさまざまな陽性がHNPCCおよび散発性CRCの両方の症例で遭遇しました。さらに、正常な結腸粘膜では、TNおよび謎めいたシアリル化されたTのTNに対してのみ一定の反応性が遭遇しましたが、シアロシル-TNおよびT抗原では常に負の結果が得られました。カイ二乗検定を使用して実行された統計分析は、散発性CRCよりもHNPCCのTのシアロシル-TNおよび高（P = 0.022）の発現の有意に低い（p = 0.037）発現を示し、ベータ1,3の存在が大きいことを示唆しています。散発性CRCよりもHNPCCでのガラクトシルトランスフェラーゼ活性。HB-TN1、HB-STN1、HB-T1、およびACAの反応性の同時評価を伴うHNPCCの独特の表現型を特定することができませんでした。HNPCCにおけるT抗原の優先的発現の生物学的意義はまだ調査されていない。

The simple mucin-type carbohydrate antigens Tn, sialosyl-Tn, T and the 'cryptic' sialylated variant of the last represent the mucin core oligosaccharide structures that are produced in the initial steps of the mucin biosynthetic pathway. Utilizing monoclonal antibodies anti-Tn antigen (HB-Tn1), anti-sialosyl-Tn antigen (HB-STn1), anti-T antigen (HB-T1) and the biotinylated Amaranthus caudatus agglutinin (ACA), we have investigated the expression of the simple mucin-type carbohydrate antigens in hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC; 15 cases) compared with sporadic colorectal cancer (CRC; 60 cases) and normal colonic mucosa (30 cases). A variable positivity of Tn, sialosyl-Tn, T and the cryptic sialylated form of this latter antigen was encountered in both HNPCC and sporadic CRC cases; in addition, in normal colonic mucosa a constant reactivity was encountered only for Tn and the cryptic sialylated form of T, while negative results were always obtained for sialosyl-Tn and T antigens. Statistical analysis, performed using a Chi-square test, showed significantly lower (P = 0.037) expression of sialosyl-Tn and higher (P = 0.022) expression of T in HNPCC than in sporadic CRC, suggesting a greater presence of beta 1,3 galactosyltransferase activity in HNPCC than in sporadic CRC. We were unable to identify a peculiar phenotype for HNPCC with simultaneous evaluation of reactivity for HB-Tn1, HB-STn1, HB-T1 and ACA; the biological significance of the preferential expression of T antigen in HNPCC remains to be investigated.