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最近開発されたポリメラーゼ連鎖反応（PCR）を使用して、大麦の微小等等型染色体での単一コピーDNA配列の物理マッピングのためのアプローチ、DNAプローブのシーケンスタグ付き部位を使用して、制限フラグメント長多型（RFLP）を明らかにしたリンケージマップのリンケージマップに局在するリンケージマップを明らかにします。イネ染色体5および10は、大麦染色体5（1H）の細胞学的に定義された領域に割り当てられました。サイズが約135 cmのリンケージグループ5のイネマップは、大麦染色体の短い腕と長い腕の両方の遠位部分に関連する2つの別々の部分に分類されます。染色体5のイネマップのマーカーは、高い組換え速度を示す大麦染色体の領域内に配置されていることがわかりました。一方、サイズが約75 cmのイネ染色体10のマップは、組換え活動で高度に抑制される染色体5（1H）の長い腕の間質セグメントに関連しています。オオムギゲノムからのこのホメロログ領域の遺伝子の位置クローニングの場合、小さなイネゲノムはおそらく有用なツールであることが証明されるでしょう。イネ染色体上のマーカーは、大麦染色体の腹腔内ジムサ陽性ヘテロクロマチン内で検出されず、これらの大麦固有の配列がイネに保存されている結合セグメントを分離するブロックを形成することを示しています。推定では、染色体5（1H）の大麦固有のシーケンスの約半分（1H）が分散分布を示し、残りの半分は保存されたリンケージセグメントを分離します。
最近開発されたポリメラーゼ連鎖反応（PCR）を使用して、大麦の微小等等型染色体での単一コピーDNA配列の物理マッピングのためのアプローチ、DNAプローブのシーケンスタグ付き部位を使用して、制限フラグメント長多型（RFLP）を明らかにしたリンケージマップのリンケージマップに局在するリンケージマップを明らかにします。イネ染色体5および10は、大麦染色体5（1H）の細胞学的に定義された領域に割り当てられました。サイズが約135 cmのリンケージグループ5のイネマップは、大麦染色体の短い腕と長い腕の両方の遠位部分に関連する2つの別々の部分に分類されます。染色体5のイネマップのマーカーは、高い組換え速度を示す大麦染色体の領域内に配置されていることがわかりました。一方、サイズが約75 cmのイネ染色体10のマップは、組換え活動で高度に抑制される染色体5（1H）の長い腕の間質セグメントに関連しています。オオムギゲノムからのこのホメロログ領域の遺伝子の位置クローニングの場合、小さなイネゲノムはおそらく有用なツールであることが証明されるでしょう。イネ染色体上のマーカーは、大麦染色体の腹腔内ジムサ陽性ヘテロクロマチン内で検出されず、これらの大麦固有の配列がイネに保存されている結合セグメントを分離するブロックを形成することを示しています。推定では、染色体5（1H）の大麦固有のシーケンスの約半分（1H）が分散分布を示し、残りの半分は保存されたリンケージセグメントを分離します。
Using a recently developed polymerase chain reaction (PCR)-mediated approach for physical mapping of single-copy DNA sequences on microisolated chromosomes of barley, sequence-tagged sites of DNA probes that reveal restriction fragment length polymorphisms (RFLP) localized on the linkage maps of rice chromosomes 5 and 10 were allocated to cytologically defined regions of barley chromosome 5 (1H). The rice map of linkage group 5, of about 135 cM in size, falls into two separate parts, which are related to the distal portions of both the short and long arms of the barley chromosome. The markers on the rice map of chromosome 5 were found to be located within regions of the barley chromosome which show high recombination rates. The map of rice chromosome 10, of about 75 cM in size, on the other hand, is related to an interstitial segment of the long arm of chromosome 5 (1H) which is highly suppressed in recombination activity. For positional cloning of genes of this homoeologous region from the barley genome, the small rice genome will probably prove to be a useful tool. No markers located on rice chromosomes were detected within the pericentric Giemsa-positive heterochromatin of the barley chromosome, indicating that these barley-specific sequences form a block which separates the linkage segments conserved in rice. By our estimate approximately half of the barley-specific sequences of chromosome 5 (1H) show a dispersed distribution, while the other half separates the conserved linkage segments.
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