卵胞リンパ腫免疫グロブリンカッパライトチェーンは、抗原選択プロセスの影響を受けますが、パートナーの重鎖よりも程度は低い

卵胞リンパ腫細胞は、体細胞性炎症プロセスの結果として生殖細胞系ヌクレオチド配列によって予測されたアミノアシド配列から、重鎖変数（VH）領域がかなりの分岐を示す表面免疫グロブリンを運びます。本研究では、利用可能なデータが制限されている卵胞リンパ腫カッパライトチェーン可変領域（V kappa）遺伝子の体細胞過炎の程度を調べました。診断時に卵胞リンパ腫の14人の患者の新鮮な凍結リンパ節組織から抽出されたDNAは、クローンVHおよびVL（L：軽鎖）遺伝子再配列を検出することを目的としたポリメラーゼ連鎖反応（PCR）増幅を受けました。クローンvカッパ遺伝子の再編成は、10/14症例で検出されました。これらの10症例の増幅VHおよびVカッパ遺伝子は、ジデオキシ鎖終端法によって直接配列決定されました。すべての場合において、再配置されたVH遺伝子は、以前のレポートに合わせて、相補性決定領域（CDR）でクラスタリングする多数の突然変異を実証しました。最も近い相同性生殖系v kappa遺伝子からの再配置されたv kappa遺伝子の発散の程度は大きく異なりました。さらに、2つの変異パターンが観察されました。（i）6例（60％）で、変異はほとんどの場合、CDRの置換（R）タイプ（エンコードされたポリペプチドのアミノアシド配列の変化）とサイレント（S）でした（s））フレームワーク領域（FWR）のタイプ（エンコードされたポリペプチドのアミノアシド配列を変更せずに残します）。突然変異が観察され、R：S変異比と同様に変異の分布は、偶然だけで発生したこととは大きく異なりませんでした。これらの発見は、パートナーの重鎖と比較して、卵胞リンパ腫の腫瘍性B細胞の表面免疫グロブリン（SIG）のカッパ光鎖：（i）体性過剰混合によってあまり影響を受けないことを意味します。抗原選択プロセス。

Follicular lymphoma cells carry surface immunoglobulin whose heavy chain variable (VH) regions exhibit considerable divergence from the aminoacid sequence predicted by the germline nucleotide sequence as a result of the somatic hypermutation process. The present study examined the extent of somatic hypermutation in follicular lymphoma kappa light chain variable region (V kappa) genes about which the available data is limited. DNA extracted from fresh frozen lymph node tissue of 14 patients with follicular lymphoma at diagnosis was subjected to polymerase chain reaction (PCR) amplification aimed at detecting clonal VH and VL (L: light chain) gene rearrangements. Clonal V kappa gene rearrangements were detected in 10/14 cases. Amplified VH and V kappa genes of these 10 cases were directly sequenced by the dideoxy-chain termination method. In all cases, rearranged VH genes demonstrated numerous mutations clustering in the complementarity determining regions (CDRs), in keeping with previous reports. The degree of divergence of the rearranged V kappa genes from the closest homologous germline V kappa genes varied significantly. Furthermore, two patterns of mutations were observed: (i) in six cases (60%), mutations were most often of the replacement (R) type (changing the aminoacid sequence of the encoded polypeptide) in the CDRs and of the silent (S) type (leaving the aminoacid sequence of the encoded polypeptide unchanged) in the framework regions (FWRs) resulting in R:S ratios significantly greater than would have occurred by chance: (ii) in four cases (40%), very few or no mutations were observed and the distribution of mutations as well as the R:S mutation ratios did not differ significantly from what would have occurred by chance alone. These findings imply that, compared to their partner heavy chains, the kappa light chains of follicular lymphoma neoplastic B-cells' surface immunoglobulin (sIg): (i) are less affected by somatic hypermutation: (ii) play a less significant role in the antigen selection process.