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伝統的に、ステロイドホルモンの作用は核転写の調節として説明されてきたため、生理学的効果の原因となるゲノムイベントを引き起こしています。この理論と互換性のない急速なステロイド効果の初期の観察にもかかわらず、非属性ステロイド作用は最近広く認識されています。これらの急速な影響の証拠は、すべてのクローンのステロイドと多数の種と組織に利用可能です。ノンゲノムステロイド作用の例には、リンパ球および血管平滑筋細胞の急速なアルドステロン効果、上皮細胞におけるビタミンD3効果、ヒト精子におけるプロゲステロン作用、神経筋機能に対するニューロステロイド効果、およびエストロゲンの血管効果が含まれます。シグナル知覚と伝達に関して作用のメカニズムが研究されており、研究者はカテコールアミンとペプチドホルモン作用に関与するものと同様に、膜受容体秒のメッセンジャーカスケードの斑状のスケッチを開発しました。これらの効果の多くは、ホスホリパーゼC、ホスホイノシチド代謝回転、細胞内pHおよびカルシウム、プロテインキナーゼC、およびチロシンキナーゼを含むようです。これらの効果の生理学的および病態生理学的関連性は不明ですが、in vivoでは心血管、中枢神経、および生殖機能に対する急速なステロイド効果が発生する可能性があります。ステロイドの最初の膜受容体のcDNAのクローニングは、近い将来に達成されるべきであり、これらの急速なステロイド効果の生理学的および臨床的関連性を確立することができます。
伝統的に、ステロイドホルモンの作用は核転写の調節として説明されてきたため、生理学的効果の原因となるゲノムイベントを引き起こしています。この理論と互換性のない急速なステロイド効果の初期の観察にもかかわらず、非属性ステロイド作用は最近広く認識されています。これらの急速な影響の証拠は、すべてのクローンのステロイドと多数の種と組織に利用可能です。ノンゲノムステロイド作用の例には、リンパ球および血管平滑筋細胞の急速なアルドステロン効果、上皮細胞におけるビタミンD3効果、ヒト精子におけるプロゲステロン作用、神経筋機能に対するニューロステロイド効果、およびエストロゲンの血管効果が含まれます。シグナル知覚と伝達に関して作用のメカニズムが研究されており、研究者はカテコールアミンとペプチドホルモン作用に関与するものと同様に、膜受容体秒のメッセンジャーカスケードの斑状のスケッチを開発しました。これらの効果の多くは、ホスホリパーゼC、ホスホイノシチド代謝回転、細胞内pHおよびカルシウム、プロテインキナーゼC、およびチロシンキナーゼを含むようです。これらの効果の生理学的および病態生理学的関連性は不明ですが、in vivoでは心血管、中枢神経、および生殖機能に対する急速なステロイド効果が発生する可能性があります。ステロイドの最初の膜受容体のcDNAのクローニングは、近い将来に達成されるべきであり、これらの急速なステロイド効果の生理学的および臨床的関連性を確立することができます。
Traditionally, steroid hormone action has been described as the modulation of nuclear transcription, thus triggering genomic events that are responsible for physiological effects. Despite early observations of rapid steroid effects that were incompatible with this theory, nongenomic steroid action has been widely recognized only recently. Evidence for these rapid effects is available for steroids of all clones and for a multitude of species and tissues. Examples of nongenomic steroid action include rapid aldosterone effects in lymphocytes and vascular smooth muscle cells, vitamin D3 effects in epithelial cells, progesterone action in human sperm, neurosteroid effects on neuronal function, and vascular effects of estrogens. Mechanisms of action are being studied with regard to signal perception and transduction, and researchers have developed a patchy sketch of a membrane receptor-second messenger cascade similar to those involved in catecholamine and peptide hormone action. Many of these effects appear to involve phospholipase C, phosphoinositide turnover, intracellular pH and calcium, protein kinase C, and tyrosine kinases. The physiological and pathophysiological relevance of these effects is unclear, but rapid steroid effects on cardiovascular, central nervous, and reproductive functions may occur in vivo. The cloning of the cDNA for the first membrane receptor for steroids should be achieved in the near future, and the physiological and clinical relevance of these rapid steroid effects can then be established.
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