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これらの研究の目的は、骨の治癒を個別に促進することが知られている拡張ポリテトラフルオロエチレン（E-PTFE;ゴアテックス）とBMPの骨炎膜の組み合わせが骨の治癒を促進することが刺激的であるかどうかを確認することでした。成体の雄ラットの下顎角での両側トランスシソーの「臨界サイズ」欠陥は、（i）さまざまなBMP製剤のみで治療されました。ii）E-PTFE膜のみを使用した横および内側のカバレッジ。iii）さまざまなBMPと膜の組み合わせ。またはiv）未処理のまま。キャリア材料としてコラーゲンを含む2つの半精製ウシBMP（BBMP）と、ポリラクチド/ポリグリコリド酸（PLA/PGA）の生分解性ビーズ（PLA/PGA）のいずれかで供給される組換えヒト（RH）BMP-2（1、2、または8マイクログラム）精製コラーゲンをテストしました。12日または24日後、組織学的分析のためにブロック生検が採取されました。異なる材料は、宿主によってよく許容され、周囲の軟部組織に広く広がっている新しく形成された骨が大量に誘発されました。BBMPと膜の組み合わせは、膜のみと比較して骨治癒速度を改善しませんでした。対照的に、PLA/PGAと膜のRhbMP-2の組み合わせは、膜の配置のみよりも効果的であり、24日で骨橋を架け、骨の輪郭は元の解剖学に似ていました。膜の再生目的のために、膜の配置とrhBMP-2との組み合わせは、クリニックで価値がある可能性があります。結果は、膜と組み合わせて他の成長刺激物質を送達するためにキャリア材料を選択するための一般的に重要です。
これらの研究の目的は、骨の治癒を個別に促進することが知られている拡張ポリテトラフルオロエチレン（E-PTFE;ゴアテックス）とBMPの骨炎膜の組み合わせが骨の治癒を促進することが刺激的であるかどうかを確認することでした。成体の雄ラットの下顎角での両側トランスシソーの「臨界サイズ」欠陥は、（i）さまざまなBMP製剤のみで治療されました。ii）E-PTFE膜のみを使用した横および内側のカバレッジ。iii）さまざまなBMPと膜の組み合わせ。またはiv）未処理のまま。キャリア材料としてコラーゲンを含む2つの半精製ウシBMP（BBMP）と、ポリラクチド/ポリグリコリド酸（PLA/PGA）の生分解性ビーズ（PLA/PGA）のいずれかで供給される組換えヒト（RH）BMP-2（1、2、または8マイクログラム）精製コラーゲンをテストしました。12日または24日後、組織学的分析のためにブロック生検が採取されました。異なる材料は、宿主によってよく許容され、周囲の軟部組織に広く広がっている新しく形成された骨が大量に誘発されました。BBMPと膜の組み合わせは、膜のみと比較して骨治癒速度を改善しませんでした。対照的に、PLA/PGAと膜のRhbMP-2の組み合わせは、膜の配置のみよりも効果的であり、24日で骨橋を架け、骨の輪郭は元の解剖学に似ていました。膜の再生目的のために、膜の配置とrhBMP-2との組み合わせは、クリニックで価値がある可能性があります。結果は、膜と組み合わせて他の成長刺激物質を送達するためにキャリア材料を選択するための一般的に重要です。
The aim of these studies was to see if a combination of osteopromotive membranes of expanded polytetrafluoroethylene (e-PTFE; GORE-TEX) and BMP, known to separately promote bone healing, would be stimulatory if combined. Bilateral transosseous 'critical size' defects at the mandibular angles in adult male rats were treated with either (i) various BMP preparations only; ii) lateral and medial coverage with e-PTFE membranes only; iii) a combination of various BMPs and membranes; or iv) left untreated. Two semi-purified bovine BMPs (bBMP), comprising collagen as carrier material, and recombinant human (rh) BMP-2 (1, 2 or 8 micrograms), delivered in either biodegradable beads of polylactide/polyglycolide acid (PLA/PGA) or purified collagen, were tested. After 12 or 24 days, block biopsies were taken for histological analysis. The different materials were well tolerated by the hosts and elicited large amounts of newly formed bone widely spread in the surrounding soft tissue. The combinations of bBMP and membranes did not improve the rate of bone healing compared to membranes only. In contrast, the combination of rhBMP-2 in PLA/PGA with membranes was more efficacious than membrane placement only and resulted in bone bridging at 24 days, with a bone contour resembling the original anatomy. The combination of membrane placement with rhBMP-2 may be of value in the clinic for bone regenerative purposes. The results are also of general importance for choosing carrier materials for delivery of other growth-stimulatory substances in combination with membranes.
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