インターロイキン9 mRNAの頻繁な発現および初代成人T細胞白血病細胞の増殖におけるインターロイキン-9の頻度の高い関与

インターロイキン-9（IL-9）が腫瘍形成と成体T細胞白血病（ATL）細胞の増殖に関与する可能性を調べるために、5つの5つのIL-9 mRNAの発現とIL-9に対する成長反応を調べました。ATLの8人の患者からの末梢血中のヒトTリンパ誘発性ウイルスType-I（HTLV-I）感染したT細胞株および原発性白血病細胞において（4つの急性ATLと4つの慢性）。5つの細胞株のうち4つは、IL-9 mRNAを税の表現と相関させなかったことを発現しました。すべての患者の一次ATL細胞は、臨床型と相関していないIL-9 mRNAも発現しました。組換えIL-9は、5つの細胞株のうち1つだけで、8人の患者の原発性白血病細胞のうち1つだけで成長増強活性を示しました。これらの結果は、原発腫瘍細胞とHTLV-I感染T細胞株の両方のATL細胞の増殖におけるIL-9のまれな関与を示唆しています。

To examine the possibility that interleukin-9 (IL-9) may be involved in oncogenesis and the proliferation of adult T-cell leukemia (ATL) cells, we examined the expression of IL-9 mRNA and growth response to IL-9 in five human T-lymphotropic virus type-I (HTLV-I) infected T-cell lines and in primary leukemia cells in peripheral blood from eight patients with ATL (four acute ATL and four chronic). Four out of five cell lines expressed IL-9 mRNA not correlated with Tax expression. Primary ATL cells from all patients also expressed IL-9 mRNA not correlated with the clinical forms. Recombinant IL-9 showed growth enhancing activity in only one out of five cell lines and one out of eight patients' primary leukemic cells. These results suggest the infrequent involvement of IL-9 in the proliferation of ATL cells, both primary tumor cells and HTLV-I infected T-cell lines.