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ビアラフォスのC-P結合を形成するホスホエノールピルビン酸(PEP)ホスホムターゼ反応に続く生合成ステップは、ホスホノピルビン酸(PNPY)およびホスホノアセトアルデヒド(PNAA)の同定によって証明されました。PNPYからPNAAへの酵素脱炭酸の検出により。精製されたPNPYデカルボキシラーゼは、補因子としてチアミンジアミンとMg2+が必要であることが判明しました。PNPYデカルボキシラーゼは、PEPホスホムターゼによってPNPy触媒を形成するために不利な前方反応を駆動し、C-P化合物生合成に不可欠であることが示唆されています。
ビアラフォスのC-P結合を形成するホスホエノールピルビン酸(PEP)ホスホムターゼ反応に続く生合成ステップは、ホスホノピルビン酸(PNPY)およびホスホノアセトアルデヒド(PNAA)の同定によって証明されました。PNPYからPNAAへの酵素脱炭酸の検出により。精製されたPNPYデカルボキシラーゼは、補因子としてチアミンジアミンとMg2+が必要であることが判明しました。PNPYデカルボキシラーゼは、PEPホスホムターゼによってPNPy触媒を形成するために不利な前方反応を駆動し、C-P化合物生合成に不可欠であることが示唆されています。
The biosynthetic step following the phosphoenolpyruvate (PEP) phosphomutase reaction which forms a C-P bond of bialaphos was proven by the identification of phosphonopyruvate (PnPy) and phosphonoacetaldehyde (PnAA) as intermediates in the culture broth of Streptomyces hygroscopicus, a producing organism of bialaphos, and by detection of enzymatic decarboxylation of PnPy to PnAA. Purified PnPy decarboxylase turned out to require thiamine diphosphate and Mg2+ as cofactors. PnPy decarboxylase drives the unfavorable forward reaction to form PnPy catalyzed by PEP phosphomutase and is suggested to be essential to C-P compound biosynthesis.
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