運動に対する急性免疫応答：それはどういう意味ですか？

この記事の目的は、個々の嫌気性閾値（IAT）と運動期間に関連する強度に応じて、細胞免疫パラメーターの運動誘発性の変化に関する情報を提供することです。免疫学的パラメーターは、血液数（CD14、CD45）、単球亜集団（CD14、CD16）、リンパ球亜集団（CD3、CD4、CD8、CD45RO、CD19、CD16、CD56、HLA-DR）および天然殺人者（CD16、CD16、CD16、CD16、CD16、CD56）、好中球の酸化バースト活性、および好中球の食作用（フローサイトメトリー）。主な結果は次のとおりでした（a）「中程度」の演習（約2 mmol.l-1での乳酸定常状態に対応するIATの約85％での期間<2h、乳酸定常状態に対応するIATで30分未満4mmol.l-1）は、細胞濃度とホルモン応答の変化が低く、激しい運動よりも誘発します[100％IAT以上での徹底的な運動。（徹底的な）長期（> 2-3H）持久力運動]。これらの観察結果の肯定的または否定的な性質について決定するための細胞機能に関する同様の調査は、将来的に続く必要があります。（b）運動後の中性細胞症は、運動の強度よりも持続時間に依存しています。特に、副腎皮質皮質熱帯ホルモン、ベータエンドルフィン、コルチゾールの強い傾斜につながる運動セッションは、この中性細胞症に関連しています。（C）食作用および酸化バースト活性によって示される運動誘発性中性細胞症中の好中球の機能は、激しい耐久運動後に変化しないか減少しますが、細菌のURTIは同様の好中球カウントを引き起こしますが、感染における白血球症の多様な意味を示す細胞活性を有意に増加させます。（プライミングされた細胞、細胞活性の強化、刺激された防御メカニズム）およびその後の運動（細胞機能障害、抑制防御メカニズム）。（d）通常の有酸素運動中に、通常の単球の運動中に通常の単球（早期分化段階）が循環に強く補充されますが、成熟した単球細胞数（前提条件）は、IATを超える非常に集中的な（an）有酸素運動で最も増加します。感染症は、感染性抗原刺激に対する反応として通常から成熟した単球から成熟した単球への成熟を誘発しましたが、運動はそうではなく、細胞数と機能の変化の多様性を示しています。（e）長期の持久力の多様な意味は、活性化されたCD45ro+ T細胞（記憶細胞表現型）の増加につながりますが、感染性単菌球症のような感染中の細胞濃度および活性化レベル（％HLA-DR+ T細胞）の傾斜と比較して、この効果は小さいです運動によるT細胞機能にわずかな影響のみを示します。免疫細胞数に対する単一の運動の影響は大きいが、細胞機能への影響は、つまり細菌性のurtiと比較して比較的小さい。

The purpose of this article is to provide information about the exercise-induced alterations of cellular immune parameters depending on the intensity related to the individual anaerobic threshold (IAT) and duration of exercise. Immunological parameters were differential blood counts (CD14, CD45), monocyte subpopulations (CD14, CD16), lymphocyte subpopulations (CD3, CD4, CD8, CD45RO, CD19, CD16, CD56, HLA-DR) and natural killer cells (CD3, CD16, CD56), oxidative burst activity of neutrophils, and phagocytosis of neutrophils (flow cytometry). The main results were: (a) "Moderate" exercise (duration < 2h at about 85% of the IAT corresponding to a lactate steady state at about 2 mmol.l-1, < 30 min at the IAT corresponding to a lactate steady state of 4 mmol.l-1) elicits lower changes in cell concentrations and hormonal responses than strenuous exercise [exhaustive exercise at 100% IAT or above; (exhaustive) long-term (> 2-3h) endurance exercise]. Similar investigations about cell functions to decide about the positive or negative nature of these observations will have to follow in the future. (b) The neutrocytosis following exercise is more dependent on the duration than on the intensity of exercise. Especially exercise sessions that lead to a strong incline of the adrenocorticotropic hormone, beta-endorphin and cortisol are associated with this neutrocytosis. (c) Neutrophils' function during the exercise-induced neutrocytosis indicated by phagocytosis and oxidative burst activity is unchanged or reduced following strenuous endurance exercise, whereas bacterial URTI leads to similar neutrophil counts but significantly increased cell activities indicating the diverse meaning of the leukocytosis in infections (primed cells, enhanced cell activity, stimulated defense mechanism) and following exercise (impaired cell function, suppressed defense mechanism). (d) Regular monocytes (early differentiation stage) are strongly recruited into the circulation during long-term aerobic exercise, whereas mature monocyte cell counts (premacrophages) increase most with highly intensive (an)aerobic exercise above the IAT. Infections induced a maturation from regular to mature monocytes as a response to the infectious antigenic stimulus, whereas exercise does not, indicating the diversity between change of cell counts and function. (e) Long-term endurance diverse meaning leads to increases of activated CD45RO+ T cells (memory cell phenotype) but compared to the incline of cell concentrations and activation levels (% HLA-DR+ T cells) during infections like infectious mononucleosis this effect is small indicating only minor effects on T cell function by exercise. The effect of single bouts of exercise on immune cell counts is large but the effects on the cell function is - i.e. compared to bacterial URTI - relatively small.