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The American journal of surgical pathology1997Apr01Vol.21issue(4)

原発性前立腺管腺癌におけるサイトケラチン34ベータE12によって検出された基底細胞の分布パターン

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

最初は前立腺の子宮内膜癌と題された原発性前立腺管腺癌は、前立腺管の関与を伴う前立腺尿道にエキソフィティック成長を示すまれな新生物です。この腫瘍は既存の上皮から生じるため、これらの腫瘍に関連して残りの基底上皮が見られる可能性があります。この仮説が正しい場合、前立腺管腺癌は、針生検の高品位前立腺上皮内腫瘍(PIN)と間違われる可能性があります。この腫瘍における基底細胞の分布は以前に記載されていません。局所管分化を伴う前立腺管腺癌および前立腺腺癌および前立腺腺癌の9例は、サイトケラチン34ベータE12、前立腺特異的抗原(PSA)、および前立腺酸ホスファターゼ(PAP)を指定する抗体で免疫組織化学的に研究されました。すべての症例はPSAとPAPに対して陽性でした。腫瘍の一部の領域では、8例の領域では、癌の島を囲む基底細胞の連続的かつ不連続な層がありました。これは、乳管型腺癌のcribriform、コメド、固体、および乳頭成分で発見されました。原発性前立腺管腺癌に関連した基底細胞の存在に注意する必要があります。この病変からの高品質のピンの分化は、基底細胞層の存在ではなく、複雑な建築特性と細胞学的特徴に依存する必要があります。この発見は、周囲の間質への浸潤が発生する前に、固体、rib骨、乳頭、およびコメドの成分が最初にダクト内で成長することを確認しています。

最初は前立腺の子宮内膜癌と題された原発性前立腺管腺癌は、前立腺管の関与を伴う前立腺尿道にエキソフィティック成長を示すまれな新生物です。この腫瘍は既存の上皮から生じるため、これらの腫瘍に関連して残りの基底上皮が見られる可能性があります。この仮説が正しい場合、前立腺管腺癌は、針生検の高品位前立腺上皮内腫瘍(PIN)と間違われる可能性があります。この腫瘍における基底細胞の分布は以前に記載されていません。局所管分化を伴う前立腺管腺癌および前立腺腺癌および前立腺腺癌の9例は、サイトケラチン34ベータE12、前立腺特異的抗原(PSA)、および前立腺酸ホスファターゼ(PAP)を指定する抗体で免疫組織化学的に研究されました。すべての症例はPSAとPAPに対して陽性でした。腫瘍の一部の領域では、8例の領域では、癌の島を囲む基底細胞の連続的かつ不連続な層がありました。これは、乳管型腺癌のcribriform、コメド、固体、および乳頭成分で発見されました。原発性前立腺管腺癌に関連した基底細胞の存在に注意する必要があります。この病変からの高品質のピンの分化は、基底細胞層の存在ではなく、複雑な建築特性と細胞学的特徴に依存する必要があります。この発見は、周囲の間質への浸潤が発生する前に、固体、rib骨、乳頭、およびコメドの成分が最初にダクト内で成長することを確認しています。

Primary prostatic duct adenocarcinoma, initially labeled as endometrioid carcinoma of the prostate, is a rare neoplasm that displays exophytic growth into the prostatic urethra with involvement of prostatic ducts. Because this tumour arises from preexisting epithelia, there is a possibility that a remnant basal epithelium may be seen in association with these tumours. If this hypothesis is correct, then prostatic duct adenocarcinoma may possibly be mistaken for high-grade prostatic intraepithelial neoplasia (PIN) on needle biopsies. The distribution of basal cells in this tumour has not been described previously. Nine cases of prostatic duct adenocarcinoma and prostatic adenocarcinoma with focal ductal differentiation were studied immunohistochemically with antibodies specifying cytokeratin 34 beta E12, prostate-specific antigen (PSA), and prostatic acid phosphatase (PAP). All cases were positive for PSA and PAP. In some areas of the tumour in eight cases there was a continuous and discontinuous layer of basal cells surrounding islands of carcinoma. This was found with cribriform, comedo, solid, and papillary components of ductal type adenocarcinoma. It is necessary to be aware of the presence of basal cells in association with primary prostatic duct adenocarcinoma. Differentiation of high-grade PIN from this lesion should depend on complex architectural characteristics and Cytologic features rather than presence of a basal cell layer. This finding confirms that the solid, cribriform, papillary, and comedo components initially grow intraluminally within ducts before invasion into surrounding stroma occurs.

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