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目的：脂質マトリックスの関数としての固形脂質ナノ粒子（SLNS）のin vitro細胞毒性の評価（Dynasan 114、Compritol Ato 888）、および界面活性剤を安定化する（Tween 80、Soya lecithin、およびDodecyl sulphate）。他のコロイドキャリアとの比較は、診療所での潜在的な使用を決定する必要があります。 方法：SLNは、高圧均質化によって生成されました。SLNとのインキュベーション後、HL60細胞およびヒト顆粒球の生存率を測定することにより、細胞毒性を評価しました。粒子の内部化は、化学発光測定によって定量化されました。 結果：脂質の性質は、生存率に影響を与えませんでした。界面活性剤の明確な違いが見つかりました。SLN表面への結合は、界面活性剤の細胞毒性効果を著しく減少させました。たとえば、ポロキサマー184の場合は65倍まで。顆粒球。一般に、SLNは、ポリアルキルシアノアクリレートおよびポリラクチック/グリコール酸（PLA/ GA）ナノ粒子と比較して、細胞毒性が低いことを示しました。 結論：ヒト顆粒球を使用する場合、結果は同一であるため、分化したHL60細胞は、i.v。注射可能なSLN製剤。SLNは、in vitroでの細胞毒性が非常に低いため、潜在的な静脈内使用のために薬物担体システムとして適しているように見えます。
目的：脂質マトリックスの関数としての固形脂質ナノ粒子（SLNS）のin vitro細胞毒性の評価（Dynasan 114、Compritol Ato 888）、および界面活性剤を安定化する（Tween 80、Soya lecithin、およびDodecyl sulphate）。他のコロイドキャリアとの比較は、診療所での潜在的な使用を決定する必要があります。 方法：SLNは、高圧均質化によって生成されました。SLNとのインキュベーション後、HL60細胞およびヒト顆粒球の生存率を測定することにより、細胞毒性を評価しました。粒子の内部化は、化学発光測定によって定量化されました。 結果：脂質の性質は、生存率に影響を与えませんでした。界面活性剤の明確な違いが見つかりました。SLN表面への結合は、界面活性剤の細胞毒性効果を著しく減少させました。たとえば、ポロキサマー184の場合は65倍まで。顆粒球。一般に、SLNは、ポリアルキルシアノアクリレートおよびポリラクチック/グリコール酸（PLA/ GA）ナノ粒子と比較して、細胞毒性が低いことを示しました。 結論：ヒト顆粒球を使用する場合、結果は同一であるため、分化したHL60細胞は、i.v。注射可能なSLN製剤。SLNは、in vitroでの細胞毒性が非常に低いため、潜在的な静脈内使用のために薬物担体システムとして適しているように見えます。
PURPOSE: Assessment of the in vitro cytotoxicity of solid lipid nanoparticles (SLNs) as a function of lipid matrix (Dynasan 114, Compritol ATO 888), and stabilizing surfactant (poloxamers, Tween 80, soya lecithin, and sodium dodecyl sulphate). Comparison with other colloidal carriers should determine their potential use in the clinic. METHODS: SLNs were produced by high pressure homogenisation. Cytotoxicity was assessed by measuring the viability of HL60 cells and human granulocytes after incubation with SLNs. Particle internalisation was quantified by chemiluminescence measurements. RESULTS: The nature of the lipid had no effect on viability; distinct differences were found for the surfactants. Binding to the SLN surface reduced markedly the cytotoxic effect of the surfactants, e.g., up to a factor of 65 for poloxamer 184. The permanent HL60 cell line-differentiated from cells with granulocyte characteristics by retinoic acid treatment-yielded results identical to freshly isolated human granulocytes. In general, the SLNs showed a lower cytotoxicity compared to polyalkylcyanoacrylate and polylactic/glycolic acid (PLA/ GA) nanoparticles. CONCLUSIONS: Because the results are identical when using human granulocytes, differentiated HL60 cells can be used as an easily accessible in vitro test system for i.v. injectable SLN formulations. The SLNs appear suitable as a drug carrier system for potential intravenous use due to their very low cytotoxicity in vitro.
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