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感覚的な難聴と潰瘍性大腸炎の関連性は十分に文書化されており、これは起源が自己免疫であると推測されています。最初はステロイド療法に反応した12歳の少年の症例が説明されていましたが、4年後には、腸疾患の良好な制御にもかかわらず、両側で重度の感覚的難聴をもたらしました。免疫学的検査は、自己免疫ムンの内耳疾患の疑いのある症例の病因に関する手がかりを提供する可能性があります。遅延が不可逆的な難聴につながる可能性があるため、免疫抑制療法の有無にかかわらずステロイドによる即時治療は不可欠です。
感覚的な難聴と潰瘍性大腸炎の関連性は十分に文書化されており、これは起源が自己免疫であると推測されています。最初はステロイド療法に反応した12歳の少年の症例が説明されていましたが、4年後には、腸疾患の良好な制御にもかかわらず、両側で重度の感覚的難聴をもたらしました。免疫学的検査は、自己免疫ムンの内耳疾患の疑いのある症例の病因に関する手がかりを提供する可能性があります。遅延が不可逆的な難聴につながる可能性があるため、免疫抑制療法の有無にかかわらずステロイドによる即時治療は不可欠です。
The association of sensorineural hearing loss and ulcerative colitis is well documented and it is speculated that this is autoimmune in origin. A case in a 12-year-old boy is described, that initially responded to steroid therapy, but four years later resulted in bilateral, profound sensorineural hearing loss in spite of good control of his bowel disease. Immunological tests may provide a clue as to the aetiology of suspected cases of autoimmune inner ear disease. Immediate treatment with steroids with or without immunosuppressive therapy is essential as delay may lead to irreversible hearing loss.
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