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バクテリオファージラムダの溶解タンパク質は、宿主エンベロープのさまざまな部分に局在していました。Sは内膜のS、膜接着部位の36 Rz、外膜の14およびRZ1に局在していました。r遺伝子産物、トランスグリコシラーゼは細菌のミュレインを破壊し、可溶性タンパク質です。RZ1タンパク質アミノ酸配列のコンピューター支援分析により、そのN末端部分には部位15VVVGが含まれていたことが明らかになりました[シンボル:テキストを参照] C20は、Spase IIで認識可能であり、脂質修飾C20をN末端アミノとして修飾C20を残すことができます。成熟タンパク質の酸。RZ1遺伝子を運ぶ大腸菌[PSB54]の発現生成物から分離されたRZ1タンパク質の微小シーケンスは、タンパク質のN末端部分が予測どおりに切断されることを示しました。[3H]パルミチン酸による脂質標識は、RZ1がリポタンパク質であるという期待を確認しました。Globomycinで処理された大腸菌[PSB54]は、6.5-kDAタンパク質として電気ロマグラム上の抗RZ1血清によって検出可能であり、成熟タンパク質よりも大きいRZ1前駆体であるプロリポタンパク質を蓄積しました。RZ1タンパク質の生理学的機能はまだ発見されていませんが、最初のヒントとして、PSB54から過剰生産された場合、外側および内膜の接着部位の割合の増加を呼び起こすことに気付きました。同じ効果は、溶解発症の直前に誘導された大腸菌(ラムダ)で観察されましたが、RZ1リポタンパク質の過剰生産条件で得られた結果を解釈する際には注意が必要です。
バクテリオファージラムダの溶解タンパク質は、宿主エンベロープのさまざまな部分に局在していました。Sは内膜のS、膜接着部位の36 Rz、外膜の14およびRZ1に局在していました。r遺伝子産物、トランスグリコシラーゼは細菌のミュレインを破壊し、可溶性タンパク質です。RZ1タンパク質アミノ酸配列のコンピューター支援分析により、そのN末端部分には部位15VVVGが含まれていたことが明らかになりました[シンボル:テキストを参照] C20は、Spase IIで認識可能であり、脂質修飾C20をN末端アミノとして修飾C20を残すことができます。成熟タンパク質の酸。RZ1遺伝子を運ぶ大腸菌[PSB54]の発現生成物から分離されたRZ1タンパク質の微小シーケンスは、タンパク質のN末端部分が予測どおりに切断されることを示しました。[3H]パルミチン酸による脂質標識は、RZ1がリポタンパク質であるという期待を確認しました。Globomycinで処理された大腸菌[PSB54]は、6.5-kDAタンパク質として電気ロマグラム上の抗RZ1血清によって検出可能であり、成熟タンパク質よりも大きいRZ1前駆体であるプロリポタンパク質を蓄積しました。RZ1タンパク質の生理学的機能はまだ発見されていませんが、最初のヒントとして、PSB54から過剰生産された場合、外側および内膜の接着部位の割合の増加を呼び起こすことに気付きました。同じ効果は、溶解発症の直前に誘導された大腸菌(ラムダ)で観察されましたが、RZ1リポタンパク質の過剰生産条件で得られた結果を解釈する際には注意が必要です。
Lysis proteins of bacteriophage lambda were localized in different parts of the host envelope: S in the inner membrane,36 Rz in the membrane adhesion sites,14 and Rz1 in the outer membrane. The R gene product, the transglycosylase destroying bacterial murein, is a soluble protein. Computer-assisted analysis of the Rz1 protein amino acids sequence revealed that its N-terminal part contained the site 15VVVG [symbol: see text] C20, which could be recognizable for the SPase II and cleaved leaving lipid modified C20 as the N-terminal amino acid of the mature protein. Microsequencing of the Rz1 protein isolated from the expression products of E. coli [pSB54] carrying the Rz1 gene showed that the N-terminal part of the protein was cleaved as predicted. Lipid labeling with [3H]palmitate confirmed the expectation that Rz1 was a lipoprotein. E. coli [pSB54] treated with globomycin accumulated prolipoprotein, the Rz1 precursor, which was detectable by the anti-Rz1 serum on electropherograms as the 6.5-kDa protein, larger than mature protein. Physiological function of the Rz1 protein remains to be discovered, but as a first hint we noticed that it evokes increase of the fraction of adhesion sites of outer and inner membranes when overproduced from pSB54. The same effect was observed in induced E. coli (lambda) just before the lysis onset, however, one should be cautious in interpreting the results obtained in conditions of the overproduction of the Rz1 lipoprotein.
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