精神医学におけるイノシトールの対照試験

イノシトールは、脳で重要なセカンドメッセンジャーシステムの単純なポリオール前駆体です。脳脊髄液イノシトールは、うつ病の減少として報告されています。28人のうつ病患者に4週間のイノシトールの12 gの二重盲検対照試験が実施されました。ハミルトンうつ病スケールで4週目にプラセボと比較したイノシトールの重要な全体的な利点が見つかりました。血液学、腎臓、肝臓の機能には変化は認められませんでした。多くの抗うつ薬はパニック障害に効果的であるため、アゴラフォビアの有無にかかわらずパニック障害の21人の患者は、1日あたり12 gのイノシトールの二重盲検プラセボ対照クロスオーバー治療試験を完了しました。パニック発作の頻度と重症度、およびアゴラフォビアの重症度は、イノシトールとの比較してイノシトールで大幅に減少しました。副作用は最小限でした。セロトニン再取り込み阻害剤は強迫性障害（OCD）に利益をもたらし、イノシトールはセロトニン受容体の脱感作が逆転することが報告されているため、OCDの13人の患者がそれぞれ6週間18 gのイノシトールまたはプラセボの二重盲検制御クロスオーバー試験を完了しました。イノシトールは、プラセボと比較してOCD症状のスコアを有意に減少させました。12 gのイノシトールの12 gのイノシトールの12 gの制御された二重盲検クロスオーバー試験では、12人のアネルギー性統合失調症患者が有益な効果を示しませんでした。6 gの毎日のイノシトールと1か月間のグルコースの二重盲検制御クロスオーバー試験が、明らかに重要な治療効果について、11人のアルツハイマー病患者で実施されました。抗うつ薬は、多動性症状を伴う注意欠陥障害（ADDH）を改善することが報告されています。私たちは、ADDHを持つ子供の口腔イノシトールを、二重盲検、クロスオーバー、プラセボ対照的な方法で研究しました。平均年齢8.9 +/- 3.6歳の11人の子供は、200 mg/kg体重の用量でのイノシトールまたはプラセボの8週間の試験に登録されました。結果は、プラセボと比較して、Myoイノシトールによる症候群の悪化の傾向を示しています。最近の研究では、セロトニンの再取り込み阻害剤は、少なくとも自閉症の症状に役立つことが示唆されています。しかし、1日あたり200 mg/kgのイノシトールの制御された二重盲検クロスオーバー試験では、自閉症の9人の子供に利益は示されませんでした。コリン作動性アゴニストは、電気炎症療法（ECT）による記憶障害を改善することが報告されています。イノシトール代謝は、いくつかのムスカリン性コリン作動性受容体のセカンドメッセンジャーシステムに関与しています。イノシトール6 gは、5日目または6番目のECTの前の5日間、一連の12人の患者に5日間、クロスオーバーダブルブランドの方法で与えられましたが、効果はありませんでした。これらの結果は、イノシトールが、うつ病、パニック、OCDを含むセロトニン選択的再取り込み阻害剤に反応する疾患のスペクトルに治療効果があり、統合失調症、アルツハイマー病、自己誘発性の認知障害では有益ではないことを示唆しています。

Inositol is a simple polyol precursor in a second messenger system important in the brain. Cerebrospinal fluid inositol has been reported as decreased in depression. A double-blind controlled trial of 12 g daily of inositol in 28 depressed patients for four weeks was performed. Significant overall benefit for inositol compared to placebo was found at week 4 on the Hamilton Depression Scale. No changes were noted in hematology, kidney or liver function. Since many antidepressants are effective in panic disorder, twenty-one patients with panic disorder with or without agoraphobia completed a double-blind, placebo-controlled, four week, random-assignment crossover treatment trial of inositol 12 g per day. Frequency and severity of panic attacks and severity of agoraphobia declined significantly with inositol compared to placebo. Side-effects were minimal. Since serotonin re-uptake inhibitors benefit obsessive compulsive disorder (OCD) and inositol is reported to reverse desensitization of serotonin receptors, thirteen patients with OCD completed a double-blind controlled crossover trial of 18 g inositol or placebo for six weeks each. Inositol significantly reduced scores of OCD symptoms compared with placebo. A controlled double-blind crossover trial of 12 g daily of inositol for a month in twelve anergic schizophrenic patients, did not show any beneficial effects. A double-blind controlled crossover trial of 6 g of inositol daily vs. glucose for one month each was carried out in eleven Alzheimer patients, with on clearly significant therapeutic effects. Antidepressant drugs have been reported to improve attention deficit disorder (ADDH) with hyperactivity symptomatology. We studied oral inositol in children with ADDH in a double-blind, crossover, placebo-controlled manner. Eleven children, mean age 8.9 +/- 3.6 years were enrolled in an eight week trial of inositol or placebo at a dose of 200 mg/kg body weight. Results show a trend for aggravation of the syndrome with myo-inositol as compared to placebo. Recent studies suggest that serotonin re-uptake inhibitors are helpful in at least some symptoms of autism. However a controlled double-blind crossover trial of inositol 200 mg/kg per day showed no benefit in nine children with autism. Cholinergic agonists have been reported to ameliorate electroconvulsive therapy (ECT)-induced memory impairment. Inositol metabolism is involved in the second messenger system for several muscarinic cholinergic receptors. Inositol 6 g daily was given in a crossover-double-blind manner for five days before the fifth or sixth ECT to a series of twelve patients, without effect. These results suggest that inositol has therapeutic effects in the spectrum of illness responsive to serotonin selective re-uptake inhibitors, including depression, panic and OCD, and is not beneficial in schizophrenia, Alzheimer's ADDH, autism or ECT-induced cognitive impairment.