筋肉の収縮と疲労アデノシン5'-二リン酸および無機リン酸の役割

骨格筋の収縮際の疲労プロセス（中央および末梢因子の両方）について多くの説明が提供されていますが、疲労は実行される活動に固有のため、強制生産能力の低下を完全に説明するものはありません。ただし、あらゆる期間の運動における疲労プロセスへの主要な貢献者を説明するために、筋肉収縮のクロスブリッジ自体を探す必要はありません。アデノシン5'-三リン酸（ATP）加水分解、アデノシン5'-二リン酸（ADP）および無機リン酸（PI）の副産物は、クロスブリッジサイクル中に放出され、適切な放出が必要なため、疲労プロセスに関与することができます。クロスブリッジアクティビティ。PIリリースは、CrossbridgeサイクルのPowerstrokeに結合されています。運動中のPIの蓄積は、そのリリースステップの逆転につながり、したがって、強制生産能力の低下を引き起こします。即時（ホスファーゲン）エネルギーシステムとATPの加水分解の両方によるPIの放出により、PI蓄積はおそらく、あらゆる期間の運動における疲労プロセスの最大の貢献者です。ADPの放出は、Crossbridgeサイクルの終わり近くに発生するため、Crossbridge分離の速度を制御します。したがって、延長期間（または虚血状態）の行使中に発生するADP蓄積は、速度定数の減速（したがって、短縮の最大速度の減少）を引き起こします。Crossbridgeサイクルと振動出力の減少。これらの蓄積された加水分解副産物の複合効果は、あらゆる強度または持続時間の行使における大量の疲労プロセスを説明します。

Though many explanations are offered for the fatigue process in contracting skeletal muscle (both central and peripheral factors), none completely explain the decline in force production capability because fatigue is specific to the activity being performed. However, one needs to look no further than the muscle contraction crossbridge cycle itself in order to explain a major contributor to the fatigue process in exercise of any duration. The byproducts of adenosine 5'-triphosphate (ATP) hydrolysis, adenosine 5'-diphosphate (ADP) and inorganic phosphate (Pi) are released during the crossbridge cycle and can be implicated in the fatigue process due to the requirement of their release for proper crossbridge activity. Pi release is coupled to the powerstroke of the crossbridge cycle. The accumulation of Pi during exercise would lead to a reversal of its release step, therefore causing a decrement in force production capability. Due to the release of Pi with both the immediate (phosphagen) energy system and the hydrolysis of ATP, Pi accumulation is probably the largest contributor to the fatigue process in exercise of any duration. ADP release occurs near the end of the crossbridge cycle and therefore controls the velocity of crossbridge detachment. Therefore, ADP accumulation, which occurs during exercise of extended duration (or in ischaemic conditions), causes a slowing of the rate constants (and therefore a decrease in the maximal velocity of shortening). in the crossbridge cycle and a reduced oscillatory power output. The combined effects of these accumulated hydrolysis byproducts accounts for a large amount of the fatigue process in exercise of any intensity or duration.