マウスにおけるヒト免疫不全ウイルスGP160の鼻免疫原性を改善するプロテオソーム、エマルソム、およびコレラ毒素B：血清、腸、膣、および肺IgAおよびIgGの誘導

プロテオソームに複合したヒト免疫不全ウイルス（HIV）RGP160を伴うマウスの鼻腔内免疫化により、抗GP160血清IgAおよびIgG力価が改善され、認識されているGP160ペプチドの数が増加し、塩素化RGP160での抗GP160腸IgAを刺激しました。これらの強化された応答は、生体接着ナノエマルジョン（エマルソム）またはコレラ毒素Bサブユニット（CTB）をプロテオソーム-RGP160ワクチンに加えた場合に特に明らかでした。さらに、膣分泌物および糞便抽出物における抗GP160 IgGおよびIgAは、生理食塩水またはエマルソムで送達されたプロテオソーム-RGP160による鼻腔内免疫後に誘導されました。エマルソムまたはCTBを使用した非概念RGP160の製剤も血清と選択された粘膜IgA応答を促進しました。血清、膣、気管支、腸、および糞便IgAおよびIgGの誘導生理食塩水またはエマルソムまたはCTBを使用して、HIV伝達とAIDSの拡大を制御するのに役立つ粘膜ワクチン開発を促進することは奨励されています。

Intranasal immunization of mice with human immunodeficiency virus (HIV) rgp160 complexed to proteosomes improved anti-gp160 serum IgA and IgG titers, increased the number of gp160 peptides recognized, and stimulated anti-gp160 intestinal IgA compared with immunization with uncomplexed rgp160 in saline. These enhanced responses were especially evident when either a bioadhesive nanoemulsion (emulsomes) or cholera toxin B subunit (CTB) was added to the proteosome-rgp160 vaccine. Furthermore, anti-gp160 IgG and IgA in vaginal secretions and fecal extracts were induced after intranasal immunization with proteosome-rgp160 delivered either in saline or with emulsomes. Formulation of uncomplexed rgp160 with emulsomes or CTB also enhanced serum and selected mucosal IgA responses. Induction of serum, vaginal, bronchial, intestinal, and fecal IgA and IgG by intranasal proteosome-rgp160 vaccines delivered in saline or with emulsomes or CTB is encouraging for mucosal vaccine development to help control the spread of HIV transmission and AIDS.