uropodへの微小管収縮とT細胞偏光と運動性におけるその役割

球状循環T細胞は、外外で偏光する必要があります。偏光プロセスには、チューブリンサイト骨格の劇的な再構成が含まれることがわかりました。球形T細胞では、核は微小管組織センター（MTOC）から放射される微小管に囲まれています。偏光中に、uropod（細い後部付属物）がmtocのサイトに形成されます。uropodが芽を出すと、mtocはその遠位先端に運ばれます。付着した微小管はuropodルーメンに引き込まれ、傘のスポークのようにコンパクトな束に崩壊します。微小管阻害剤を使用した実験では、収縮した微小管がuropodを支えたり、動機を生成したりしないことが示されています。代わりに、データは、比較的硬い微小管を合理化されたuroPodに収縮させると、T細胞の変形性が増加し、それによって収縮した空間を介した移動を促進することを示唆しています。したがって、微小管の収縮は、微小管ベースの輸送システムの分解なしに血管外拡張を加速するための戦略であることが証明される可能性があります。

Spherical circulating T cells must polarize to extravasate. We have found that the polarization process includes a drastic reconfiguration of the tubulin cytoskeleton. In spherical T cells, the nucleus is surrounded by microtubules radiating from the microtubule organizing center (MTOC). During polarization the uropod (a slender posterior appendage) forms at the site of the MTOC. As the uropod buds out, the MTOC is carried in its distal tip. The attached microtubules retract into the uropod lumen, collapsing like the spokes of an umbrella into a compact sheaf. Experiments with microtubule inhibitors show that the retracted microtubules do not support the uropod or produce motive force. Instead, the data suggest that retraction of the relatively rigid microtubules into the streamlined uropod increases T cell deformability, thereby facilitating migration through constricted spaces. Microtubule retraction, therefore, may prove to be a strategy for accelerating extravasation without disassembly of the microtubule-based transport system.