ショウジョウバエのCNSにおける正中線グリアの胚後の発達：増殖、プログラムされた細胞死、および内分泌調節

幼虫およびpupの段階でのショウジョウバエの正中線のグリアの発達は、エンハンサートラップ系統にベータ麻痺の発現を局在化すること、ならびにBRDUの取り込みおよびパルスチェースの実験を特徴としていました。hatch化時に、腹部神経コードの正中線に沿って約40〜50個のグリア細胞が存在します（2〜3個の背側と1〜2個の腹側細胞がニューロメアあたり1〜2個の腹側細胞）。細胞は3番目の幼虫の幼虫中に増殖し、正中線に背腹に広がり、数が約230以上（ニューロメアあたり約20細胞）に増加します。細胞分裂は瞳孔の直後に停止し、細胞は数字や位置に明らかな変化がなく、cupの前半のために持続します。しかし、変態の50〜80％の間に、実質的にすべての正中線のグリアがプログラムされた細胞死を受けます。組織培養実験は、正中線のグリアの増殖とその後の変性の停止には、瞳孔で発生するエクディステロイドのピークが必要であることを示しています。低いまたはエクジスタイドで培養された中枢神経系（CNS）の正中性gliaは生き残り、分裂し続けますが、それらは増殖を中止し、その後の高いエキストロイドレベルで退化します。正中線のグリアは、胚内の前駆細胞と同様のCNS変態中に、正中線に沿って横断または走る成長した神経突起を安定化する際に役割を果たす可能性があります。

The development of Drosophila midline glia during larval and pupal stages was characterized by localizing beta-gal expression in enhancer trap lines, as well as with BrdU incorporation and pulse-chase experiments. At hatching about 40 to 50 glial cells are present along the midline of the ventral nerve cord (2 to 3 dorsal and 1 to 2 ventral cells per neuromere). The cells proliferate during the third larval instar and spread dorsoventrally within the midline, increasing in number to about 230 or more (around 20 cells per neuromere). Cell divisions cease shortly after pupariation, and the cells persist for the first half of pupal life with no apparent changes in numbers or positions. Between 50 and 80% of metamorphosis, however, virtually all of the midline glia undergo programmed cell death. Tissue culture experiments indicate that the peak of ecdysteroids occurring at pupariation is required for the cessation of proliferation of midline glia and their subsequent degeneration. Midline glia in central nervous systems (CNS) cultured with low or no ecdysteroids survive and continue to divide, whereas they cease proliferating and later degenerate with high ecdysteroids levels. The midline glial may play a role during CNS metamorphosis similar to that of their progenitors in the embryo, in stabilizing outgrowing neurites that cross or run along the midline.