マウス胚の凍結保存のためのシンプルで効率的なガラス化手順

in vitro施肥に由来するマウスの核卵母細胞と2細胞胚は、新しい単純なガラス化手順によって凍結保存されました。ほとんどの凍結保存された卵母細胞/胚は、温暖化後に形態学的に正常であり、それらの89-92％は培養中に胚盤胞の段階に発達しました。さらに、3回繰り返し冷却および温めた後の形態学的に正常な胚性卵母細胞の速度は、卵母細胞のそれと同じくらい高く、一度しか冷却され、温められ、85％が胚盤胞段階に発達しました。さらに、レシピエントに移動した凍結保存された卵母細胞/胚の43〜57％が、妊娠18.5日目に観察された胎児に正常に発達していました。

Mouse pronuclear oocytes and 2-cell embryos derived from in vitro fertilization were cryopreserved by a novel simple vitrification procedure. Most cryopreserved oocytes/embryos were morphologically normal after warming, and 89-92% of them developed to the blastocyst stage during the culture. Moreover, the rate of morphologically normal pronuclear oocytes after being repeatedly cooled and warmed three times was as high as that of oocytes cooled and warmed only once, and 85% of them developed to the blastocyst stage. In addition, 43-57% of the cryopreserved oocytes/embryos transferred to recipients had developed normally to live fetuses observed on day 18.5 of pregnancy.