スウィート症候群：クローン病または潰瘍性大腸炎の異常な皮膚の特徴南西胃腸科グループ

スウィート症候群は、柔らかく赤い炎症性結節または丘疹によって特徴付けられ、通常は上肢、顔、または首に影響します。これは、腹筋腫皮皮皮皮皮皮を含むが、その外観、分布、組織学的特徴によって区別できる急性好中球性皮膚皮のグループの一部です。スイート症候群とクローン病の4人の患者が報告されています。文献からの合計30症例は、スイート症候群がクローン病または潰瘍性大腸炎の珍しい腸外れ症状であることを示唆しています。女性（87％）、結腸疾患の患者（100％）、および他の腸外特徴（77％）には強い偏見があります。発疹は67〜80％の活動疾患に関連していますが、腸炎の発症に先行する可能性があり、潰瘍性大腸炎の誘coltocolecolectomyから3か月後に報告されています。

Sweet's syndrome is characterized by tender, red inflammatory nodules or papules, usually affecting the upper limbs, face or neck. It is part of the group of acute neutrophilic dermatoses that includes pyoderma gangrenosum, but can be distinguished by its appearance, distribution and histological features. Four patients with Sweet's syndrome and Crohn's disease are reported. A total of 30 cases from the literature suggest that Sweet's syndrome is an unusual extraintestinal manifestation of either Crohn's disease or ulcerative colitis. There is a strong predilection for women (87%), patients with colonic disease (100%) and those with other extraintestinal features (77%). The rash is associated with active disease in 67-80%, but may precede the onset of intestinal symptoms in 21% and has been reported 3 months after proctocolectomy for ulcerative colitis.