フリーラジカルのスカベンジャーによるメガマトコンドリアの形成の抑制

本研究では、メガミトコンドリアの形成の条件がフリーラジカルの生成に密接に関連しているため、フリーラジカルのスカベンジャーによるメガマトコンドリアの形成を抑制しようとしました。3つの異なる実験条件を使用して、肝臓にメガミトコンドリアを誘導しました：エタノール、ヒドラジン、クロラムフェニコール（CP）。テストされたフリーラジカルのスカベンジャーは、アルファトコフェロール、コエンザイムQ10（COQ10）および4-ヒドロキシ-2,6,6,6,6,6,6,6,6-テトラメチル - ピペリジン-1-オキシル（4-OH-TEMPO）でした。キサンチンオキシダーゼ阻害剤であるアロプリノール（AP）もテストされました。得られた結果は次のとおりでした。（1）エタノール、ヒドラジン、またはCPで処理された動物の肝臓で観察された変化は、メガミトコンドリアの形成でした。体重と肝臓の重量が減少します。脂質過酸化のレベルの顕著な増加。キサンチンオキシダーゼの活性の増加。（2）4-OH-TEMPOは、これらの変化を改善するのに最も効果的でした。メガミトコンドリアの形成のメカニズムは、メカニズムにおけるフリーラジカルの役割を強調する提案されています。

In the present study we have attempted to suppress the formation of megamitochondria by scavengers for free radicals since conditions for the formation of megamitochondria are often intimately related to the generation of free radicals. We employed three different experimental conditions to induce megamitochondria in the liver: ethanol, hydrazine and chloramphenicol (CP). Scavengers for free radicals tested were: alpha-tocopherol, coenzyme Q10(CoQ10) and 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-1-oxyl(4-OH-TEMPO). Allopurinol (AP), a xanthine oxidase inhibitor, was also tested. Results obtained were as follows. (1) Changes observed in the liver of animals treated with ethanol, hydrazine or CP were: formation of megamitochondria; decreases in the body weight and the weight of the liver; remarkable increases in the level of lipid peroxidation; increases in the activity of xanthine oxidase. (2) 4-OH-TEMPO was most effective in improving these changes. A mechanism of the formation of megamitochondria is proposed stressing the role of free radicals in the mechanism.