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Polish journal of pathology : official journal of the Polish Society of Pathologists19970101Vol.48issue(2)

コントロールおよびストレプトゾトシン糖尿病ラットからの肝臓ゴルジ装置のその場での生化学的活性と形態に対するLEPKの影響

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PMID:9278104DOI:
文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

このホワイトペーパーでは、ゴルジが豊富な膜分離、ガラクトシルトランスフェラーゼ(GALT)の活性、ゴルジ装置のマーカー酵素、および2つのラットのグループからの肝臓からのオルガネラの形態を示しています。1つのグループは、LEPKを2回腹腔内注射した対照ラットで構成されていました。2番目のグループは、LEPKを注入したラットで構成され、さらに24時間後にストレプトゾトシン(SZ)を投与して実験糖尿病を誘導しました。結果は、コントロールおよび糖尿病ラットの以前の調査と比較されました。後者では、GALTの活性が低下したため、グリコシル化能力が低下し、ゴルジ装置の形態を破壊しました。この実験は、SZの前のLEPKの2倍の注入が、遊離血糖値、肝臓ゴルジ膜の分離、またはGALTの総活性などの生化学的パラメーターの変化を防ぐことができないことを示しています。cで初めて。調査したラットの30%は、ゴルジ装置の不活性酵素がLEPK+SZで処理したラットで発見されました。LEPKで処理されたラットの肝臓ゴルジ装置の形態学的調査により、このオルガネラの未処理のコントロールラットの形態学的構造と同様の分泌活性がわずかに増加したことが示されます。LEPKおよびSZで処理したラットでは、糖尿病性肝臓と同じ形態学的変化が見つかりましたが、SZ糖尿病ラットのような劇的な変化は、活性または不活性なGALTに関係なく、決して発見されませんでした。

このホワイトペーパーでは、ゴルジが豊富な膜分離、ガラクトシルトランスフェラーゼ(GALT)の活性、ゴルジ装置のマーカー酵素、および2つのラットのグループからの肝臓からのオルガネラの形態を示しています。1つのグループは、LEPKを2回腹腔内注射した対照ラットで構成されていました。2番目のグループは、LEPKを注入したラットで構成され、さらに24時間後にストレプトゾトシン(SZ)を投与して実験糖尿病を誘導しました。結果は、コントロールおよび糖尿病ラットの以前の調査と比較されました。後者では、GALTの活性が低下したため、グリコシル化能力が低下し、ゴルジ装置の形態を破壊しました。この実験は、SZの前のLEPKの2倍の注入が、遊離血糖値、肝臓ゴルジ膜の分離、またはGALTの総活性などの生化学的パラメーターの変化を防ぐことができないことを示しています。cで初めて。調査したラットの30%は、ゴルジ装置の不活性酵素がLEPK+SZで処理したラットで発見されました。LEPKで処理されたラットの肝臓ゴルジ装置の形態学的調査により、このオルガネラの未処理のコントロールラットの形態学的構造と同様の分泌活性がわずかに増加したことが示されます。LEPKおよびSZで処理したラットでは、糖尿病性肝臓と同じ形態学的変化が見つかりましたが、SZ糖尿病ラットのような劇的な変化は、活性または不活性なGALTに関係なく、決して発見されませんでした。

This paper presents yields of Golgi-rich membrane isolation, the activity of galactosyltransferase (GalT), the marker enzyme of Golgi apparatus as well as the morphology of the organelle from the livers in situ, in two groups of rats. One group consisted of control rats injected twice intraperitoneally with LEPK. Second group consisted of rats injected with LEPK and additionally after 24hrs given streptozotocin (SZ) to induce experimental diabetes. The results were compared with our previous investigations in control and diabetic rats. In the latter the activity of GalT was diminished, therefore diminishing glycosylation ability, and destructing Golgi apparatus morphology. This experiment shows that two-fold injection of LEPK prior to SZ does not prevent from changes in such biochemical parameters as free blood glucose level, yield of liver Golgi membranes isolation or total activity of GalT. For the first time in c. 30% of investigated rats the inactive enzyme of Golgi apparatus was found in the rats treated with LEPK+SZ. Morphological investigations of liver Golgi apparatus in rats treated with LEPK show slightly increased secretory activity with similar to untreated control rats morphological structure of this organelle. In the rats treated with LEPK and SZ the same morphological changes as in diabetic liver were found, however, such dramatic alterations as in SZ-diabetic rats were never found, irrespective of active or inactive GalT.

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