イオントフォレシスによって非侵襲的に送達されるアンチフラミン1ペプチドは、in vivoで刺激誘発性炎症を減らします

抗炎症性ペプチド（抗フルミン1）の可能性が、イオン筋膜によって経皮に供給されたときに刺激を軽減する可能性を調べました。モデル薬物刺激剤であるクロルプロマジンは、イオントンポレシスにより、無毛性モルモットを皮膚に及ぼして、抗炎症1との有無にかかわらず、co除去しました。Minoltaクロムメーターによる皮膚の色反射率による紅斑を監視することにより、定量的な皮膚刺激測定が得られました。イオントフォリシスによって送達された抗フラミン1は、刺激的な薬剤化合物の共代化に関連する紅斑を大幅に減少させましたが、排除しませんでした。抗フルミン1の存在下でも病変の形成が減少しました。無毛モルモ豚の皮膚全体のin vitroフラックスは、抗フルミンの存在下または非存在下で刺激化合物のフラックスに有意差を示さなかった。刺激物の24時間の塗布中に増加し、抗フルミン1の存在下で変更されていません。アンチフラミンがリポオキシゲナーゼ経路に作用する可能性があるという証拠。要約すると、抗炎症性ペプチドである抗フラミン1は、in vivoでの生物学的活性の保持を伴うイオン導入により皮膚に供給することができます。

The potential of an anti-inflammatory peptide (antiflammin 1) to reduce irritation when delivered transdermally by iontophoresis was examined. A model drug irritant, chlorpromazine, was co-delivered with and without antiflammin 1 by iontophoresis to hairless guinea pigs transdermally. Quantitative skin irritation measurements were obtained by monitoring erythema by skin color reflectance with the Minolta Chromameter. Antiflammin 1 delivered by iontophoresis significantly decreased, but did not eliminate, the erythema associated with co-delivery of an irritating drug compound. Lesion formation was also reduced in the presence of antiflammin 1. In vitro flux across hairless guinea pig skin demonstrated no significant differences in flux of the irritant compound in the presence or absence of antiflammin 1. In vivo generation and efflux of the inflammation mediator Prostaglandin E2 increased during 24-h application of irritant and was unchanged in the presence of antiflammin 1. This result is discussed with respect to recent evidence that antiflammins may act on the lipo-oxygenase pathway. In summary, antiflammin 1, an anti-inflammatory peptide, can be delivered transdermally by iontophoresis with retention of its biological activity in vivo.