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真の青(TB)の小さく立体的に誘導された注入を、脳波網状皮質(RSG)およびジアミジーノ黄色(DY)の視床網状網状核(TRN)の吻側極の背側に16個の成体軸の軸型からの核型軸界の核型からの核型軸界の核型から投影するかどうかを決定するかどうかを決定する(TRN)、トゥラミック網状網膜核(TRN)の背側に入れられました(TRN)。RSGに投影。蛍光色素の注射後、脳の連続冠状断面は、同側前腹部および前筋核における単一の逆行性標識ニューロン細胞体と、ATN複合体の前内側核における少量の二重逆標識神経細胞体を明らかにしました。結核とDYの二重注射を持つ6匹の成体ラットの2番目のシリーズでは、3つの2つのセクションが免疫反応されました。1つはグルタミン酸に対する抗血清、もう1つはアスパラギン酸塩に対する抗血清を備えています。単一および二重逆行性の両方の標識細胞体の大部分も、アスパラギン酸またはグルタミン酸に対して免疫反応性でした。さらに、TRNおよび/またはRSGに投射する中程度から少数の非免疫標識ニューロンも、ATN複合体の3つの核すべてで見つかりました。これらの結果は、ATN内の多数のニューロンがRSGとTRNの両方に軸索分岐を送信する可能性と互換性があり、そのような多くのニューロンはグルタミン酸および/またはアスパラギン酸を送信機として使用します。調査結果はまた、ATNからの投影が送信機の表現型に関して不均一である可能性があることを示唆しています。
真の青(TB)の小さく立体的に誘導された注入を、脳波網状皮質(RSG)およびジアミジーノ黄色(DY)の視床網状網状核(TRN)の吻側極の背側に16個の成体軸の軸型からの核型軸界の核型からの核型軸界の核型から投影するかどうかを決定するかどうかを決定する(TRN)、トゥラミック網状網膜核(TRN)の背側に入れられました(TRN)。RSGに投影。蛍光色素の注射後、脳の連続冠状断面は、同側前腹部および前筋核における単一の逆行性標識ニューロン細胞体と、ATN複合体の前内側核における少量の二重逆標識神経細胞体を明らかにしました。結核とDYの二重注射を持つ6匹の成体ラットの2番目のシリーズでは、3つの2つのセクションが免疫反応されました。1つはグルタミン酸に対する抗血清、もう1つはアスパラギン酸塩に対する抗血清を備えています。単一および二重逆行性の両方の標識細胞体の大部分も、アスパラギン酸またはグルタミン酸に対して免疫反応性でした。さらに、TRNおよび/またはRSGに投射する中程度から少数の非免疫標識ニューロンも、ATN複合体の3つの核すべてで見つかりました。これらの結果は、ATN内の多数のニューロンがRSGとTRNの両方に軸索分岐を送信する可能性と互換性があり、そのような多くのニューロンはグルタミン酸および/またはアスパラギン酸を送信機として使用します。調査結果はまた、ATNからの投影が送信機の表現型に関して不均一である可能性があることを示唆しています。
Small, stereotaxically guided injections of true blue (TB) were made into the retrosplenial granular cortex (RSg) and of diamidino yellow (DY) into the dorsal portion of the rostral pole of the thalamic reticular nucleus (TRN) in 16 adult rats to determine whether axons projecting from the anterior thalamic nuclear complex (ATN) to the TRN are branches of axons also projecting to the RSg. Following injections of the fluorescent dyes, serial coronal sections of the brain revealed single retrogradely labelled, and large numbers of double retrogradely labelled neuronal cell bodies in the ipsilateral anteroventral and anterodorsal nuclei and smaller numbers in the anteromedial nucleus of the ATN complex. In a second series of six adult rats with similar double injections of TB and DY, two sections in three were immunoreacted, one with antiserum against glutamate and one with antiserum against aspartate, using indirect immunofluorescence with rhodamine to detect reactive cells. The great majority of both single and double retrogradely labelled cell bodies were also immunoreactive for aspartate or glutamate. In addition, a moderate to small number of non-immunolabelled neurons projecting to the TRN and/or to the RSg were also found in all three nuclei of the ATN complex. These results are compatible with the possibility that large numbers of neurons in the ATN send axonal branches to both the RSg and the TRN, and that many such neurons use glutamate and/or aspartate as transmitters. The findings also suggest that the projections from the ATN might be heterogeneous with respect to transmitter phenotype.
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