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Applied and environmental microbiology1997Oct01Vol.63issue(10)

さまざまな木材摂取菌によるフェナントレンとピレン分解の比較

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文献タイプ:
  • Comparative Study
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
  • Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
概要
Abstract

フェナントレンとピレンの劣化は、5つの異なる木材依存菌を使用して調査されました。液体培養における63日間のインキュベーションの後、[RING U-14C]フェナンチェレンの13.8および4.3%と[4,5,9,10-14C]ピレンの2.4および1.4%は、ターメテスVersicolorおよびKuehneromyces Mutabilisによって鉱化されました。それぞれ。Flammulina velutipes、Laetiporus sulphureus、およびAgrocybe aegeritaの[14c]フェナントレンまたは[14c]ピレン液体培養のいずれでも、14co2の進化は検出されませんでした。ストロー培養での栽培により、T。versicolor(15.5%)およびMutabilis(5.0%)、L。Sulphureus(10.7%)およびA. aegerita(3.7%)に加えて、その期間にフェナントレンを鉱化することができることが実証されました。63日間。さらに、イチョウ(6.7%)、L。Sulphureus(4.3%)、およびA. aegerita(3.3%)の鉱化[14C]ピレン(14C]ピレン(14C]ピレン(14C]ピレンが鉱化されています。[14c]ピレンの最も高い鉱化は、T。versicolorのストロー培養で検出されました(34.1%)。これは、菌類による両方の化合物の鉱化が芳香環の数とは無関係である可能性があることを示唆しています。フェナントレンおよびピレン代謝産物は、高性能液体クロマトグラフィーによって精製され、UV吸収、質量、および1H核磁気共鳴分析によって同定されました。液体培養中のフェナントレンとピレンを鉱化化することができる菌類は、K領域に置換された濃縮代謝産物を生成しました(フェナンテレンのC-9,10位置およびピレンのC-4,5位置)。フェナントレンの1,2、C-3,4、およびC-9,10位置とのC-1位置ピレン。

フェナントレンとピレンの劣化は、5つの異なる木材依存菌を使用して調査されました。液体培養における63日間のインキュベーションの後、[RING U-14C]フェナンチェレンの13.8および4.3%と[4,5,9,10-14C]ピレンの2.4および1.4%は、ターメテスVersicolorおよびKuehneromyces Mutabilisによって鉱化されました。それぞれ。Flammulina velutipes、Laetiporus sulphureus、およびAgrocybe aegeritaの[14c]フェナントレンまたは[14c]ピレン液体培養のいずれでも、14co2の進化は検出されませんでした。ストロー培養での栽培により、T。versicolor(15.5%)およびMutabilis(5.0%)、L。Sulphureus(10.7%)およびA. aegerita(3.7%)に加えて、その期間にフェナントレンを鉱化することができることが実証されました。63日間。さらに、イチョウ(6.7%)、L。Sulphureus(4.3%)、およびA. aegerita(3.3%)の鉱化[14C]ピレン(14C]ピレン(14C]ピレン(14C]ピレンが鉱化されています。[14c]ピレンの最も高い鉱化は、T。versicolorのストロー培養で検出されました(34.1%)。これは、菌類による両方の化合物の鉱化が芳香環の数とは無関係である可能性があることを示唆しています。フェナントレンおよびピレン代謝産物は、高性能液体クロマトグラフィーによって精製され、UV吸収、質量、および1H核磁気共鳴分析によって同定されました。液体培養中のフェナントレンとピレンを鉱化化することができる菌類は、K領域に置換された濃縮代謝産物を生成しました(フェナンテレンのC-9,10位置およびピレンのC-4,5位置)。フェナントレンの1,2、C-3,4、およびC-9,10位置とのC-1位置ピレン。

The degradation of phenanthrene and pyrene was investigated by using five different wood-decaying fungi. After 63 days of incubation in liquid culture, 13.8 and 4.3% of the [ring U-14C]phenantherene and 2.4 and 1.4% of the [4,5,9,10-14C]pyrene were mineralized by Trametes versicolor and Kuehneromyces mutabilis, respectively. No 14CO2 evolution was detected in either [14C]phenanthrene or [14C]pyrene liquid cultures of Flammulina velutipes, Laetiporus sulphureus, and Agrocybe aegerita. Cultivation in straw cultures demonstrated that, in addition to T. versicolor (15.5%) and K. mutabilis (5.0%), L. sulphureus (10.7%) and A. aegerita (3.7%) were also capable of mineralizing phenanthrene in a period of 63 days. Additionally, K. mutabilis (6.7%), L. sulphureus (4.3%), and A. aegerita (3.3%) mineralized [14C]pyrene in straw cultures. The highest mineralization of [14C] pyrene was detected in straw cultures of T. versicolor (34.1%), which suggested that mineralization of both compounds by fungi may be independent of the number of aromatic rings. Phenanthrene and pyrene metabolites were purified by high-performance liquid chromatography and identified by UV absorption, mass, and 1H nuclear magnetic resonance spectrometry. Fungi capable of mineralizing phenanthrene and pyrene in liquid culture produced enriched metabolites substituted in the K region (C-9,10 position of phenanthrene and C-4,5 position of pyrene), whereas all other fungi investigated produced metabolites substituted in the C-1,2, C-3,4, and C-9,10 positions of phenanthrene and the C-1 position of pyrene.

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