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背景：アカンプロセートは、動物モデルと臨床状態の両方でアルコール飲酒を減らすと思われる新しく登録された薬です。 方法：解毒化されたアルコール依存症の治療における薬物の有効性と安全性を評価するために、2つの用量のアカンポセート（1332 mg/日と1998 mg/日）を比較した90日間の二重盲検試験を実施しました。 結果：すべての有効性パラメーターについて、アカンプロセートはプラセボよりも著しく優れているようであり、より高い投与量でより良い効果に向かう傾向がありました。さらに、アカンポセートは非常に安全であると思われました。 結論：この研究では、アサンプロゼートは解毒されたアルコール依存症の禁欲を維持するための興味深いアジュバントである可能性があることを確認しています。
背景：アカンプロセートは、動物モデルと臨床状態の両方でアルコール飲酒を減らすと思われる新しく登録された薬です。 方法：解毒化されたアルコール依存症の治療における薬物の有効性と安全性を評価するために、2つの用量のアカンポセート（1332 mg/日と1998 mg/日）を比較した90日間の二重盲検試験を実施しました。 結果：すべての有効性パラメーターについて、アカンプロセートはプラセボよりも著しく優れているようであり、より高い投与量でより良い効果に向かう傾向がありました。さらに、アカンポセートは非常に安全であると思われました。 結論：この研究では、アサンプロゼートは解毒されたアルコール依存症の禁欲を維持するための興味深いアジュバントである可能性があることを確認しています。
BACKGROUND: Acamprosate is a newly registered drug that appears to reduce alcohol-drinking in both animal models and clinical conditions. METHOD: In order to assess the efficacy and safety of the drug in the treatment of detoxified alcoholics, we performed a 90-day double-blind trial comparing two dosages of acamprosate (1332 mg/day and 1998 mg/day). RESULTS: For all efficacy parameters, acamprosate appeared to be significantly superior to placebo, with a trend towards a better effect at the higher dosage. Furthermore, acamprosate appeared to be extremely safe. CONCLUSION: This study confirms that acamprosate could be an interesting adjuvant for maintaining abstinence in detoxified alcoholics.
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