D4ドーパミン受容体（DRD4）対立遺伝子と、物質依存性、人格障害、および対照被験者を求めている斬新さ

Novelty Seekingの人格特性とD4ドーパミン受容体の軌跡でのDRD4*7R対立遺伝子との関連性を示唆する2つのレポートが発表されています（DRD4*7Rのヘテロ接合体またはホモ接合体が高い斬新さを求めています）。我々は、341人のアメリカ人被験者のサンプルで、D4ドーパミン受容体遺伝子（DRD4）のタンパク質構造に影響を与える4つのコードシーケンス多型を研究しました。これらの被験者は、物質依存または人格障害（PD）の診断を受けたか、大規模な精神医学的診断を除外するためにスクリーニングされました。物質依存の被験者は、コントロールおよびPDの被験者よりも斬新な求的を有意に高くしているが、DRD4*7R対立遺伝子頻度で違いはなかったことがわかった。DRD4*7R対立遺伝子とヨーロッパ系アメリカ人の女性とアフリカ系アメリカ人の物質乱用者の間でのより低い斬新さの間の有意な関連性を除いて、あらゆる集団または診断グループでのDRD4多型と斬新な求人との間に関連性はありませんでした。ヌル変異のヘテロ接合性被験者を求める斬新なものは、2つの機能的対立遺伝子を持つ被験者の斬新なものと違いはありませんでした。これらの結果の最も可能性の高い説明は、DRD4 VNTRがこれらのサンプルで斬新な探索の特性に直接影響しないことであると結論付けています。

Two reports have been published suggesting an association between the personality trait of novelty seeking and the DRD4*7R allele at the D4 dopamine-receptor locus (with heterozygotes or homozygotes for DRD4*7R having higher novelty seeking). We studied novelty seeking and four coding-sequence polymorphisms affecting protein structure in the D4 dopamine-receptor gene (DRD4) in a sample of 341 American subjects, of whom 224 are of primarily European ancestry and 117 are of primarily African ancestry. These subjects had diagnoses of substance dependence or personality disorder (PD) or were screened to exclude major psychiatric diagnosis. We found that, although the substance-dependent subjects had significantly higher novelty seeking than the control and PD subjects, they did not differ in DRD4*7R allele frequency. There was no association between any DRD4 polymorphism and novelty seeking in any population or diagnostic group, except for a significant association between the DRD4*7R allele and lower novelty seeking among European American females and African American substance abusers. The novelty seeking of subjects heterozygous for a null mutation did not differ from that of subjects with two functional alleles. We conclude that the most likely explanation of these results is that the DRD4 VNTR does not influence directly the trait of novelty seeking, in these samples.