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紫外線（UV）スペクトル（UVA、UVB、およびUVC）の各領域が、8-OXO-7,8-ジヒドロ-2'-ジオキシグアノシンの形成を誘導することを以前に実証しました。フルエンス依存的にヘラ細胞。本研究では、UV放射による8-オキソジュオの誘導に関与する可能性のある反応性酸素種（ROS）をさらに特徴付けます。Azidiumナトリウム、Hoへの消光効果はありますが、シングレット酸素（1O2）スカベンジャー。また、UVA、UVB、またはUVCに曝露した子牛胸腺DNAで8-オキソジュオ産生を濃度依存的に阻害し、10 mMの濃度で90％を超える最大消光効果で阻害されました。カタラーゼは、50 U/mLの濃度で、UVAおよびUVB誘導8-オキソジュオ層の収量を約50％減少させましたが、UVC誘導8-オキソジュオ産生にはほとんど影響を与えませんでした。対照的に、50 U/mLのスーパーオキシドジスムターゼ（SOD）は、UVスペクトルのどの部分における8-オキソジュオの誘導に影響しませんでした。ヒドロキシルラジカル（Ho。）スカベンジャーマンニトールとジメチルスルホキシド（DMSO）は、UVAおよびUVBによって誘導される8-オキソジュオのレベルを適度に減少させましたが、UVCによっては誘導されませんでした。代わりに、マンニトールとDMSOは、UVCによって誘導される8-オキソジュオの形成を強化しました。これらの結果は、特定のタイプのROSがUV誘発性の8-オキソジュオ層に関与していることを示唆しています。UVCを除き、過酸化水素（H2O2）やHOなどの他のROS。また、UVAおよびUVB誘発性酸化DNA損傷に関与する可能性があります。SODは、SODが消光効果を示さなかったため、スーパーオキシドアニオンは、子牛胸腺DNAのグアノシンのUV誘導酸化に関与しないようです。
紫外線（UV）スペクトル（UVA、UVB、およびUVC）の各領域が、8-OXO-7,8-ジヒドロ-2'-ジオキシグアノシンの形成を誘導することを以前に実証しました。フルエンス依存的にヘラ細胞。本研究では、UV放射による8-オキソジュオの誘導に関与する可能性のある反応性酸素種（ROS）をさらに特徴付けます。Azidiumナトリウム、Hoへの消光効果はありますが、シングレット酸素（1O2）スカベンジャー。また、UVA、UVB、またはUVCに曝露した子牛胸腺DNAで8-オキソジュオ産生を濃度依存的に阻害し、10 mMの濃度で90％を超える最大消光効果で阻害されました。カタラーゼは、50 U/mLの濃度で、UVAおよびUVB誘導8-オキソジュオ層の収量を約50％減少させましたが、UVC誘導8-オキソジュオ産生にはほとんど影響を与えませんでした。対照的に、50 U/mLのスーパーオキシドジスムターゼ（SOD）は、UVスペクトルのどの部分における8-オキソジュオの誘導に影響しませんでした。ヒドロキシルラジカル（Ho。）スカベンジャーマンニトールとジメチルスルホキシド（DMSO）は、UVAおよびUVBによって誘導される8-オキソジュオのレベルを適度に減少させましたが、UVCによっては誘導されませんでした。代わりに、マンニトールとDMSOは、UVCによって誘導される8-オキソジュオの形成を強化しました。これらの結果は、特定のタイプのROSがUV誘発性の8-オキソジュオ層に関与していることを示唆しています。UVCを除き、過酸化水素（H2O2）やHOなどの他のROS。また、UVAおよびUVB誘発性酸化DNA損傷に関与する可能性があります。SODは、SODが消光効果を示さなかったため、スーパーオキシドアニオンは、子牛胸腺DNAのグアノシンのUV誘導酸化に関与しないようです。
We have previously demonstrated that each region of the ultraviolet (UV) spectrum (UVA, UVB, and UVC) induces the formation of 8-oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine (8-oxodGuo) in purified calf thymus DNA and HeLa cells in a fluence-dependent manner. In the present study, we further characterize the possible reactive oxygen species (ROS) that are involved in the induction of 8-oxodGuo by UV radiation. Sodium azide, a singlet oxygen (1O2) scavenger though its quenching effect on HO. was also reported, inhibited 8-oxodGuo production in calf thymus DNA exposed to UVA, UVB, or UVC in a concentration-dependent fashion with maximal quenching effect of over 90% at a concentration of 10 mM. Catalase, at a concentration of 50 U/ml, reduced the yields of UVA- and UVB-induced 8-oxodGuo formation by approximately 50%, but had little effect on UVC-induced 8-oxodGuo production. In contrast, 50 U/ml of superoxide dismutase (SOD) did not affect induction of 8-oxodGuo by any portion of the UV spectrum. Hydroxyl radical (HO.) scavengers mannitol and dimethylsulfoxide (DMSO) moderately reduced the levels of 8-oxodGuo induced by UVA and UVB, but not those by UVC. Instead, mannitol and DMSO enhanced the formation of 8-oxodGuo induced by UVC. These results suggest that certain types of ROS are involved in UV-induced 8-oxodGuo formation with 1O2 playing the predominant role throughout the UV spectrum. Except for UVC, other ROS such as hydrogen peroxide (H2O2) and HO. may also be involved in UVA- and UVB-induced oxidative DNA damage. Superoxide anion appears not to participate in UV-induced oxidation of guanosine in calf thymus DNA, as SOD did not display any quenching effects.
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