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タンパク質コーディングセグメントの古代の重複と再配置により、複雑な遺伝子ファミリーの関係が生まれました。複製はタンデムまたは分散している可能性があり、折りたたまれたタンパク質ドメインに対応するコーディング領域全体またはモジュール全体を含むことができます。その結果、遺伝子産物は、新しい特異性、認識特性の変更、または修正機能を獲得する可能性があります。おそらく他の家族を犠牲にして、生物内の一部の家族の極端な増殖は、進化中の機能的革新に対応する可能性があります。基礎となるプロセスはまだ機能しており、転位要素からなるヒトおよび他のゲノムの大部分は、ゲノム柔軟性の進化的利点の現れである可能性があります。
タンパク質コーディングセグメントの古代の重複と再配置により、複雑な遺伝子ファミリーの関係が生まれました。複製はタンデムまたは分散している可能性があり、折りたたまれたタンパク質ドメインに対応するコーディング領域全体またはモジュール全体を含むことができます。その結果、遺伝子産物は、新しい特異性、認識特性の変更、または修正機能を獲得する可能性があります。おそらく他の家族を犠牲にして、生物内の一部の家族の極端な増殖は、進化中の機能的革新に対応する可能性があります。基礎となるプロセスはまだ機能しており、転位要素からなるヒトおよび他のゲノムの大部分は、ゲノム柔軟性の進化的利点の現れである可能性があります。
Ancient duplications and rearrangements of protein-coding segments have resulted in complex gene family relationships. Duplications can be tandem or dispersed and can involve entire coding regions or modules that correspond to folded protein domains. As a result, gene products may acquire new specificities, altered recognition properties, or modified functions. Extreme proliferation of some families within an organism, perhaps at the expense of other families, may correspond to functional innovations during evolution. The underlying processes are still at work, and the large fraction of human and other genomes consisting of transposable elements may be a manifestation of the evolutionary benefits of genomic flexibility.
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