Vasopressin Fragment、AVP-（4-8）は、ホールボード検索タスクの長期的および短期的なメモリを改善します

ホールボード検索タスク（HBST）は、参照メモリとワーキングメモリとして動作的に定義されている長期および短期メモリを測定します。HBSTは、オープンフィールドの空間学習テストです。以前は、Desglycinamide（Arg8）バソプレシン（DGAVP）は、参照メモリ、作業メモリ、空間シーケンスメモリ、およびHBSTでの学習を用量依存的に変調したことを示しました（Vawter MP、Van Ree JM。sup-9-（アルギニン - サップ-8）穴の検索タスクの空間記憶に対するバソプレシン。精神生物学1995; 23：45-51）。DGAVP分子の潜在的な活性部位を調べるために、バソプレシンアミノ酸配列[PGLU4、Cyt6] AVP-（4-8）（AVP-（4-8））の断片を1時間前に投与する前に投与されました。HBST。3つのグループが0、0.3マイクログラム、または1マイクログラムAVP-（4-8）を受け取りました。繰り返しの測定Manovaは、AVP（4-8）前処理因子が参照メモリ測定で重要であることを示しましたが、作業メモリまたは学習測定値ではありませんでした。参照記憶（p = 0.015）、作業記憶（p = 0.003）、および学習（p = 0.010）のペプチドxセッション間の相互作用は、プラセボ処理基とペプチド処理基のセッションに対する改善の違いを示しています。事後比較により、0.3マイクログラムの用量のAVP-（4-8）断片は、プラセボまたは1マイクログラムAVP-（4-8）の前処理グループと比較して、4回目、5回目、および6回目の買収セッションで参照メモリを増加させたことが明らかになりました。ワーキングメモリとエラーは、プラセボ前処理と比較した場合、最初の取得セッションで0.3マイクログラムAVP-（4-8）で大幅に低下しました。したがって、AVP-（4-8）は、DGAVPの以前の結果と同様に、HBSTの長期および短期のメモリスコアを改善します。ただし、AVP-（4-8）は、HBSTの長期メモリスコアを改善する際にDGAVPの2倍の強力に見えます。データは、DGAVPの記憶変調特性がAVP-（4-8）ペプチドのアミノ酸配列内に含まれていることを示唆しています。

The hole board search task (HBST) measures long-term and short-term memory, operationally defined as reference memory and working memory. The HBST is an open-field spatial learning test. Previously, we have shown that desglycinamide(Arg8) vasopressin (DGAVP) modulated reference memory, working memory, spatial sequence memory, and learning in the HBST in a dose-dependent manner (Vawter MP, Van Ree JM. Effects of des-glycinamide-sup-9-(arginine-sup-8) vasopressin upon spatial memory in the hole-board search task. Psychobiology 1995; 23: 45-51). To examine the potential active site of the DGAVP molecule, the fragment of the vasopressin amino acid sequence, [pGlu4,Cyt6]AVP-(4-8) (AVP-(4-8)), was administered 1 h prior to training in the HBST. Three groups received either 0, 0.3 microgram, or 1 microgram AVP-(4-8). A repeated measures MANOVA showed the AVP-(4-8) pretreatment factor to be significant (P = 0.048) on the reference memory measure, but not the working memory or learning measures. Interactions between peptide x sessions for reference memory (P = 0.015), working memory (P = 0.003) and learning (P = 0.010) indicated differences in improvement over sessions between placebo- and peptide-treated groups. Post hoc comparisons revealed that the AVP-(4-8) fragment in a dose of 0.3 microgram increased reference memory on the fourth, fifth and sixth acquisition sessions compared with placebo or 1 microgram AVP-(4-8) pretreated groups. Working memory and errors were significantly lowered by 0.3 microgram AVP-(4-8) on the first acquisition session when compared with placebo pretreatment. Thus, AVP-(4-8) improves long-term and short-term memory scores in the HBST, similar to previous results with DGAVP. However, AVP-(4-8) appears twice as potent than DGAVP in improving long-term memory scores in the HBST. The data suggest that the memory modulating property of DGAVP is contained within the amino acid sequence of the AVP-(4-8) peptide.