細胞チオレドキシン還元酵素活性は、セレンによって調節されています

Selenium（SE）は必須の微量元素であり、一部の人間の癌の発生率を低下させることが報告されています。血清を含まない培地で成長したHT-29ヒト結腸癌細胞におけるフラボ酵素を含むセレノシステインであるチオレドキシン還元酵素に対するSEの効果を調査しました。セレナイトナトリウムおよびその他のSEを含む化合物は、細胞内チオレドキシン還元酵素活性とタンパク質レベルの時間と濃度に依存する濃度に依存する増加をもたらしました。セレナイトは、検査されたSE化合物の中で最も活性なものでした。1ミクロムセレナイトは、5日間の60倍の増加にわたって1日間、1日間および10ミクロムセレナイトまでのチオレドキシンレダクターゼ活性の28倍の増加をもたらしました。フラボエンザイムグルタチオンレダクターゼを含む関連する非セレノシステインの活性は、セレナイトによって増加しませんでした。セレナイトではありませんが、他のSEを含む化合物ではなく、2ミクロームを超える濃度で細胞成長を阻害しました。結果は、SEが細胞チオレドキシン還元酵素活性の大幅な増加をもたらすことができることを示しています。

Selenium (Se) is an essential trace element and has been reported to decrease the incidence of some human cancers. We have investigated the effects of Se on thioredoxin reductase, a selenocysteine containing flavoenzyme, in HT-29 human colon cancer cells grown in serum-free medium. Sodium selenite and other Se containing compounds produced a time and concentration dependent increase in intracellular thioredoxin reductase activity and protein levels. Selenite was the most active of the Se compounds examined: 1 microM selenite produced a 28-fold increase in thioredoxin reductase activity by 1 day and 10 microM selenite over a 60-fold increase by 5 days. The activity of a related non-selenocysteine containing flavoenzyme glutathione reductase was not increased by selenite. Selenite, but not the other Se containing compounds inhibited cell growth at concentrations above 2 microM. The results show that Se can produce large increases in cell thioredoxin reductase activity.