ジャガイモウイルスを発現するトランスジェニック植物x orf2タンパク質（p24）は、タバコモザイクウイルスおよびobトバモウイルスに耐性があります

ポテトウイルスX（PVX）の局所運動に関与する3つのタンパク質の1つであるP24タンパク質は、トランスジェニックタバコ植物（Nicotiana Tabacum Xanthi D8 NN）で発現しました。最高レベルのp24蓄積を持つ植物は、発育阻害とわずかにクロロチックな表現型を示しました。これらのトランスジェニック植物は、p24のフレームシフト変異を含むPVXの変異体の細胞間移動を促進します。タバコモザイクウイルス（TMV）を接種すると、壊死性局所病変のサイズは、非トランスジェニックのコントロール植物よりもp24+植物の方が有意に小さかった。トバモウイルスに対する全身抵抗性は、N遺伝子によって提供される過敏な反応を回避するウイルスであるP24+植物にOBを接種した後にも証明されました。後者の場合、全身症状は観察されず、ウイルスの蓄積は西洋の免疫ブロット分析と逆回接種アッセイによって低いか検出されないままでした。対照的に、PVXを接種した後のウイルスの蓄積には違いは観察されませんでしたが、対照植物よりもP24発現植物でより重度の症状は明らかでした。同様に、ジャガイモウイルスYで実施された感染アッセイは、コントロール植物とトランスジェニック植物の間に違いを示さなかった。一方、TMVの運動タンパク質（MP）を含むトランスジェニックタバコ植物にPVXを接種した場合、ウイルスの蓄積と症状の発症のかなりの遅延が観察されました。最後に、TMVの動きの欠陥変異体は、p24+植物または非トランスジェニック植物でのPVXとの混合感染症で接種されました。両方のタイプのアッセイは、TMV感染を引き起こすことができず、TMV MPがPVX MPと交換できないことを意味します。

The p24 protein, one of the three proteins implicated in local movement of potato virus X (PVX), was expressed in transgenic tobacco plants (Nicotiana tabacum Xanthi D8 NN). Plants with the highest level of p24 accumulation exhibited a stunted and slightly chlorotic phenotype. These transgenic plants facilitate the cell-to-cell movement of a mutant of PVX that contained a frameshift mutation in p24. Upon inoculation with tobacco mosaic virus (TMV), the size of necrotic local lesions was significantly smaller in p24+ plants than in nontransgenic, control plants. Systemic resistance to tobamoviruses was also evidenced after inoculation of p24+ plants with Ob, a virus that evades the hypersensitive response provided by the N gene. In the latter case, no systemic symptoms were observed, and virus accumulation remained low or undetectable by Western immunoblot analysis and back-inoculation assays. In contrast, no differences were observed in virus accumulation after inoculation with PVX, although more severe symptoms were evident on p24-expressing plants than on control plants. Similarly, infection assays conducted with potato virus Y showed no differences between control and transgenic plants. On the other hand, a considerable delay in virus accumulation and symptom development was observed when transgenic tobacco plants containing the movement protein (MP) of TMV were inoculated with PVX. Finally, a movement defective mutant of TMV was inoculated on p24+ plants or in mixed infections with PVX on nontransgenic plants. Both types of assays failed to produce TMV infections, implying that TMV MP is not interchangeable with the PVX MPs.