ラットの発泡サイクルに対するスタノゾロール、オキシメトロン、およびテストステロンシピオン酸塩の効果

成人の長evansラットの発症サイクルに対する同化 - 筋生成ステロイド（AAS）効果は、4つの異なる実験で検査されました。性的受容性、膣細胞科、および体重は、2週間のベースライン、AAS治療、回復期間中に監視されました。実験1-3では、各化合物の人間の乱用レベルを模倣するために選択された用量範囲内で、ラットをスタノゾロール、オキシメトロン、またはテストステロンシピオン酸塩を投与しました。これらの研究では、最高用量のスタノゾロール（5 mg/kg）、オキシメトロン（12 mg/kg）、またはテストステロンシピオン酸（7.5 mg/kg）が、性的受容性と膣出口の周期的な表示を破壊しました。AAS化合物全体の発情環状に対する効果を比較するために、実験4のラットは、各化合物の単回投与（7.5 mg/kg）を2週間受けました。7.5 mg/kgの用量では、すべてのAAS化合物が膣の発情の周期的な表示に干渉しましたが、性的受容性への影響は均一ではありませんでした。どんな実験でも、体重に顕著なAASの影響が見られませんでした。高用量でのAAS化合物の短期投与は、ラットの女性神経内分泌機能を破壊します。

Anabolic-androgenic steroid (AAS) effects on the estrous cycle of adult Long-Evans rats were examined in four different experiments. Sexual receptivity, vaginal cytology, and body weight were monitored throughout two-week baseline, AAS treatment, and recovery periods. In Experiments 1-3, rats were administered stanozolol, oxymetholone, or testosterone cypionate within dose ranges selected to mimic the human abuse levels of each compound. In these studies, the highest doses of stanozolol (5 mg/kg), oxymetholone (12 mg/kg), or testosterone cypionate (7.5 mg/kg) disrupted the cyclical display of sexual receptivity and vaginal estrus. To compare effects on estrous cyclicity across AAS compounds, rats in Experiment 4 received a single dose (7.5 mg/kg) of each compound for 2 weeks. At the 7.5 mg/kg dose, all AAS compounds interfered with the cyclical display of vaginal estrus, although effects on sexual receptivity were not uniform. No striking AAS effects on body weight were seen in any experiment. The short-term administration of AAS compounds at high doses disrupts female neuroendocrine function in rats.