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すると翻訳の精度が向上します
総RNAは、トリコデルマビリドの発芽分生子の精製ミトコンドリアおよび細胞質画分から抽出され、22および4度Cでオリゴ(DT) - セルロースに結合しました。)、ミトコンドリア画分からの短期32PO4レベルのRNAの最大10%が選択的に結合されました。ミトコンドリアおよび細胞質画分からのポリ(A)関連RNAは、次の特性を示しました。(a)ポリアクリルアミドゲルでは、ミトコンドリア画分RNAは、約22秒で大きなピークと約29秒でより小さなピークを持つ特徴的なパターンを持っていました。対照的に、細胞質画分RNAをゲルに沿って不均一に分布させました。(b)ミトコンドリア画分ポリ(A)関連RNAのRNAase消化によって放出されるポリ(a)セグメントは、ポリアクリルアミドゲル上で20〜25-ヌクレオチドの長さとして移動しましたが、細胞質の画分の分子は50-60-60の見かけのサイズを示しました。ヌクレオチド。(c)オリゴ(DT) - セルロースに結合したミトコンドリア画分RNAには、バルクミトコンドリアRNAで34%、細胞質ポリ(A)関連RNAで34%のグアニン +シトシン含有量が21%でした。オリゴ(dt)に結合したRNAは、アデニン残基の割合が高い(ミトコンドリアでは46%、細胞質で30%)、さらに同定されました。(d)Poly(A)関連RNA画分は、小麦胚芽からの細胞のないタンパク質合成システムでin vitroで翻訳されました。細胞質RNAによって誘導される生成物は、10000から40000の分子量に及ぶ多くのポリペプチドのポリアクリルアミドゲルに複雑なパターンを示しました。しかし、ミトコンドリア画分RNAによって誘導されるパターンは、はるかに単純で、2つの個別の主要製品を明らかにしました:約13000件、MR MRのマイナーなものは約20000年です。
総RNAは、トリコデルマビリドの発芽分生子の精製ミトコンドリアおよび細胞質画分から抽出され、22および4度Cでオリゴ(DT) - セルロースに結合しました。)、ミトコンドリア画分からの短期32PO4レベルのRNAの最大10%が選択的に結合されました。ミトコンドリアおよび細胞質画分からのポリ(A)関連RNAは、次の特性を示しました。(a)ポリアクリルアミドゲルでは、ミトコンドリア画分RNAは、約22秒で大きなピークと約29秒でより小さなピークを持つ特徴的なパターンを持っていました。対照的に、細胞質画分RNAをゲルに沿って不均一に分布させました。(b)ミトコンドリア画分ポリ(A)関連RNAのRNAase消化によって放出されるポリ(a)セグメントは、ポリアクリルアミドゲル上で20〜25-ヌクレオチドの長さとして移動しましたが、細胞質の画分の分子は50-60-60の見かけのサイズを示しました。ヌクレオチド。(c)オリゴ(DT) - セルロースに結合したミトコンドリア画分RNAには、バルクミトコンドリアRNAで34%、細胞質ポリ(A)関連RNAで34%のグアニン +シトシン含有量が21%でした。オリゴ(dt)に結合したRNAは、アデニン残基の割合が高い(ミトコンドリアでは46%、細胞質で30%)、さらに同定されました。(d)Poly(A)関連RNA画分は、小麦胚芽からの細胞のないタンパク質合成システムでin vitroで翻訳されました。細胞質RNAによって誘導される生成物は、10000から40000の分子量に及ぶ多くのポリペプチドのポリアクリルアミドゲルに複雑なパターンを示しました。しかし、ミトコンドリア画分RNAによって誘導されるパターンは、はるかに単純で、2つの個別の主要製品を明らかにしました:約13000件、MR MRのマイナーなものは約20000年です。
Total RNA was extracted from purified mitochondrial and cytoplasmic fractions of germinating conidia of Trichoderma viride and bound to oligo(dT)-cellulose at 22 and 4 degrees C. Under chromatographic conditions which retained very short poly(A) segments (i.e., 4 degrees C), up to 10% of short-term 32PO4-lebeled RNA from the mitochondrial fraction were selectively bound. The poly(A)-associated RNAs from the mitochondrial and cytoplasmic fractions showed the following characteristics. (a) On polyacrylamide gels mitochondrial fraction RNA had a distinctive pattern with a major peak at about 22 S and a smaller one at about 29 S; in contrast, cytoplasmic fraction RNA was heterogenously distributed along the gel. (b) The poly(A) segment released by RNAase digestion of mitochondrial fraction poly(A)-associated RNA migrated on polyacrylamide gels as molecules 20-25-nucleotides long, while that of the cytoplasmic fraction showed an apparent size of 50-60 nucleotides. (c) Mitochondrial fraction RNA bound to oligo(dT)-cellulose in the cold had a guanine + cytosine content of 21% versus 34% for bulk mitochondrial RNA and 48% for cytoplasmic poly(A)-associated RNA; the oligo(dT)-bound RNAs were further identified by their high percentages of adenine residues (46% for the mitochondria and 30% for the cytoplasm). (d) The poly(A)-associated RNA fraction was translated, in vitro, in a cell-free protein-synthesizing system from wheat germ. The products induced by cytoplasmic RNA showed a complex pattern on polyacrylamide gels of many polypeptides ranging in molecular weights from 10000 to 40000. The pattern induced by mitochondrial fraction RNA however, was much simpler, revealing two discrete, main products: a major one at Mr approximately 13000 and a minor one at Mr approximately 20000.
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