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細菌からの16S rRNA遺伝子の増幅について、PCRプライマー63Fおよび1387Rの設計と評価を報告します。それらの特異性と有効性は、細菌の種と環境サンプルで体系的にテストされました。それらは、現在より一般的に使用されているPCRアンプマーよりも、生態学的および体系的な研究における16S rRNA遺伝子増幅にとってより有用であることがわかった。
細菌からの16S rRNA遺伝子の増幅について、PCRプライマー63Fおよび1387Rの設計と評価を報告します。それらの特異性と有効性は、細菌の種と環境サンプルで体系的にテストされました。それらは、現在より一般的に使用されているPCRアンプマーよりも、生態学的および体系的な研究における16S rRNA遺伝子増幅にとってより有用であることがわかった。
We report the design and evaluation of PCR primers 63f and 1387r for amplification of 16S rRNA genes from bacteria. Their specificity and efficacy were tested systematically with a bacterial species and environmental samples. They were found to be more useful for 16S rRNA gene amplification in ecological and systematic studies than PCR amplimers that are currently more generally used.
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