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主要な細胞膜経路(Na/Kポンプ、Nak2CLシンポーター、電気伝導性ナトリウム、カリウムおよび塩化物チャネル)を介した一価イオンフラックスと定常状態膜貫通イオン分布、膜電位、および細胞水分含有高膜電位と低膜電位。Na//Kの変化を引き起こすNa/塩化物の電気伝導性透過性の変動は、Na//Kの変動によって引き起こされる影響によって引き起こされる影響とは対照的に、細胞内Na/K比または膜電位の有意な変化を引き起こさないことがわかっています。KポンプフラックスまたはNaおよびKチャネルの透過性。膜電位が高い細胞内の水分含有量、例えば約70 mVのうち、Nak2CL Symportが1.6倍以上増加したため、増加することはできません。膜の可能性が低い細胞では、共感の増加が水分含有量の減少につながり、これも限られています。約10 mVの膜電位を持つ細胞では、水分量を1.8倍以上減らすことはできません。NAK2CLシンポーターが動作している場合、イオンと水のバランスに対する塩化物チャネルの透過性の影響は、同音ポートとはまったく反対であり、同じ境界によって制限されています。共生ポートおよび塩化物透過性の変化によって引き起こされる効果は、運動学(フラックス、輸送速度定数など)の分析によってのみ区別できるが、イオン分布の「静的」特性によってのみ区別できることが示されています。状況によっては、イオンと水のバランスに対するNAK2CLの共感と塩化物チャネルの透過性の影響は、全体的なフラックスの非常に小さなサイトルポートシェアでも強力になる可能性があることが示されています。
主要な細胞膜経路(Na/Kポンプ、Nak2CLシンポーター、電気伝導性ナトリウム、カリウムおよび塩化物チャネル)を介した一価イオンフラックスと定常状態膜貫通イオン分布、膜電位、および細胞水分含有高膜電位と低膜電位。Na//Kの変化を引き起こすNa/塩化物の電気伝導性透過性の変動は、Na//Kの変動によって引き起こされる影響によって引き起こされる影響とは対照的に、細胞内Na/K比または膜電位の有意な変化を引き起こさないことがわかっています。KポンプフラックスまたはNaおよびKチャネルの透過性。膜電位が高い細胞内の水分含有量、例えば約70 mVのうち、Nak2CL Symportが1.6倍以上増加したため、増加することはできません。膜の可能性が低い細胞では、共感の増加が水分含有量の減少につながり、これも限られています。約10 mVの膜電位を持つ細胞では、水分量を1.8倍以上減らすことはできません。NAK2CLシンポーターが動作している場合、イオンと水のバランスに対する塩化物チャネルの透過性の影響は、同音ポートとはまったく反対であり、同じ境界によって制限されています。共生ポートおよび塩化物透過性の変化によって引き起こされる効果は、運動学(フラックス、輸送速度定数など)の分析によってのみ区別できるが、イオン分布の「静的」特性によってのみ区別できることが示されています。状況によっては、イオンと水のバランスに対するNAK2CLの共感と塩化物チャネルの透過性の影響は、全体的なフラックスの非常に小さなサイトルポートシェアでも強力になる可能性があることが示されています。
The relationships between monovalent ion fluxes via major cell membrane pathways (Na/K pump, NaK2Cl symporter, electroconductive sodium, potassium and chloride channels) and steady state transmembrane ion distribution, membrane potential and cell water content were calculated for the high potassium animal cells with high and low membrane potential. It is found that variation in NaK2Cl symport or chloride electroconductive permeability causing changes in cell water content of high magnitude do not lead to significant changes in the intracellular Na/K ratio or membrane potential, in contrast to the effects caused by variation in the Na/K pump fluxes or permeability of the Na and K channels. It is shown that water content in cells with a high membrane potential, e.g. of about 70 mV, cannot be increased due to an increase in NaK2Cl symport by more than 1.6 times. In cells with a low membrane potential an increase in symport leads to a decrease in water content, which is also limited. In cells with membrane potential of about 10 mV the water content cannot be decreased more than by 1.8 times. When NaK2Cl symporter is operating, the effect of chloride channel permeability on the ion and water balance is quite opposite to the symport and is limited by the same boundaries. It is shown that effects caused by changes in symport and in chloride permeability can be differentiated only by the analysis of kinetic (fluxes, transport rate constants etc.) but not "static" characteristics of ion distribution. It is shown that under some circumstances the influence of NaK2Cl symport and chloride channel permeability on ion and water balance can be strong even at a very small symport share in the overall flux.
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