糸球体ろ過速度とヒトにおける有効腎血漿流量を測定するためのイタラマートとp-アミノヒプル酸のクロマトグラフィー推定

イタラマイト（IoT）クリアランスとp-アミノヒプリン酸（PAH）クリアランスは、糸球体ろ過速度（GFR）および有効腎血漿流（ERPF）の推定に使用されます。人間の血清と尿中の同じクロマトグラムにおけるIoTとPAHの同時測定のための単純で迅速な方法が説明されています。移動相は、0.5 mMテトラブチル硫酸アンモニウム（18:82、v/v）を含むメタノール-50 mM単球菌のリン酸ナトリウムで構成され、C18逆相カラムで0.8 mL/minの速度でポンプで汲み上げられました。血清と尿のサンプルは、内部標準のp-アミノベンゾ酸（PABA）を含む2容量のアセトニトリルで脱タンパコ化されました。UV検出器は254 nmに設定され、PAHまたはIoTに対するPABAのピーク高さ比を積分器で計算しました。精度と精度は、PAHとIoTの両方で15％以内でした。尿と血清中のPAHの回収は、それぞれ94％と91％でした。IoTの場合、対応する回収率はそれぞれ93％と92％でした。この方法は、アセチル-PAHとPAHを明確に区別し、健康なボランティアで検証されています。

Iothalamate (IOT) clearance and p-aminohippuric acid (PAH) clearance are used for estimation of glomerular filtration rate (GFR) and effective renal plasma flow (ERPF). A simple and rapid method is described for simultaneous determination of IOT and PAH in the same chromatogram in the serum and urine of humans. The mobile phase consisted of methanol-50 mM sodium monobasic phosphate with 0.5 mM tetrabutyl ammonium hydrogen sulfate (18:82, v/v), pumped at a rate of 0.8 ml/min on a C18 reversed-phase column. Samples of serum and urine were deproteinized with two volumes of acetonitrile containing the internal standard, p-aminobenzoic acid (PABA). The UV detector was set at 254 nm and peak height ratios of PAH or IOT to PABA were calculated with an integrator. Precision and accuracy were within 15% for both PAH and IOT. The recovery of PAH in urine and serum were 94% and 91%, respectively. For IOT the corresponding recoveries were 93% and 92%, respectively. This method clearly distinguishes acetyl-PAH from PAH and has been validated in healthy volunteers.