LPRマウスのCD4- 8- B220+アルファベットT細胞の主要部位：正常マウスの付録

正常マウスの免疫組織では、LPR遺伝子（異常なFAS遺伝子）を運ぶ自己免疫マウスに見られるCD4- 8- B220+アルファベットT細胞の豊富な報告はありませんでした。ただし、このようなアルファベットT細胞は、正常マウスの虫垂の上皮内部位に豊富であると報告しています。彼らはNK1.1 Ags（C57BL/6マウス）の発現を欠いていましたが、粒状リンパ球の形態があり、マイナーリンパ球刺激抗原（MLS）システムに禁じられたT細胞クローンが含まれていました（C3H/HEマウスMLS-1B2A）。言い換えれば、付録の上皮内T細胞の多くの特性は、LPRマウスのリンパ節と脾臓で膨張する異常なアルファベットT細胞に起因するものに似ています。LPRマウスの場合、CD4- 8- B220+アルファベットT細胞が最初に付録に拡大し、次に他の臓器に拡張されました。CD4- 8- B220+アルファベットT細胞は、付録のC-KIT+幹細胞からその場で発生するように見えました。これらの結果は、付録がCD4- 8- B220+アルファベットT細胞が存在する主要な部位の1つであり、これらの細胞はプロトタイプT細胞として多くの原始特性を運ぶことを示唆しています。

There have been no reports on an abundance of CD4- 8- B220+ alphabeta T cells, seen in autoimmune mice carrying the lpr gene (abnormal Fas gene), in any immune organs of normal mice. We herein report, however, that such alphabeta T cells were abundant at intraepithelial sites of the appendix in normal mice. They lacked the expression of NK1.1 Ags (C57BL/6 mice), but had the morphology of granular lymphocytes and contained forbidden T cell clones in the minor lymphocyte-stimulating antigen (Mls) system (C3H/He mice with Mls-1b2a). In other words, many properties of intraepithelial T cells in the appendix resembled those ascribed to abnormal alphabeta T cells, which expand in the lymph nodes and spleen of lpr mice. In the case of lpr mice, CD4- 8- B220+ alphabeta T cells first expanded in the appendix and then extended to other organs. CD4- 8- B220+ alphabeta T cells seemed to originate in situ from c-kit+ stem cells in the appendix. These results suggest that the appendix is one of the primary sites in which CD4- 8- B220+ alphabeta T cells exist, and that these cells carry many primordial properties as prototype T cells.