生体内生の成熟したヒト卵母細胞の減数分裂能力は、ドナーの年齢の影響を受けます。

ヒトの卵母細胞は、特に減数分裂エラーを起こしやすいように見え、これらのエラーの発生率は母体の年齢の影響を強く受けています。私たちは、刺激されていない卵巣からのヒト卵母細胞の研究を開始し、選択されていない胞状卵胞からの卵母細胞の減数分裂プロセスに対する加齢に関連した影響を観察しました。具体的には、35歳以上のドナーから得られた卵母細胞では、培養中の最初の極身の体を押し出し、第2減数分裂中期で逮捕された卵母細胞の大部分は、紡錘体形成と染色体アライメントの異常でした。同様に、最初の減数分裂中期での限られた数の卵母細胞の観察は、減数分裂のこの段階での乱れを示唆しています。最後に、非分裂研究の予備的な結果は、最初の減数分裂での染色体分離の誤差の頻度が、in vivoで減数分裂性成熟を受けている卵母細胞にある卵母細胞にあるように、in vitroで成熟した卵母細胞のドナー年齢の影響を受けることを示唆しています。これらのデータは、刺激されていない卵巣からの卵母細胞の減数分裂がドナーの年齢とともに減少するという直接的な証拠を提供します。同様に、年配の女性におけるin-in-vitro受精（IVF）妊娠の研究は、人間の卵母細胞の発達能力が年齢とともに減少することを示しています。卵母細胞の成長の後期段階で減数分裂と発達の能力の両方が獲得されるため、卵胞形成の過程の加齢に伴う減少は卵母細胞の品質の低下をもたらし、過変数性非障害の年齢関連の高齢化の増加は1つであると仮定します卵母細胞の成長の妥協の症状。

The human oocyte appears to be particularly prone to meiotic errors, and the incidence of these errors is strongly influenced by maternal age. We have initiated studies of human oocytes from unstimulated ovaries and have observed age-related effects on the meiotic process in oocytes from unselected antral follicles. Specifically, in oocytes obtained from donors over the age of 35 years, the majority of oocytes that extruded a first polar body in culture and arrested at second meiotic metaphase had aberrations in spindle formation and chromosome alignment. Similarly, observations of a limited number of oocytes at first meiotic metaphase suggest disturbances at this stage of meiosis as well. Finally, preliminary results of non-disjunction studies suggest that the frequency of errors in chromosome segregation at the first meiotic division is influenced by donor age in in-vitro matured oocytes as it is in oocytes undergoing meiotic maturation in vivo. These data provide direct evidence that the meiotic competence of oocytes from unstimulated ovaries declines with donor age. Similarly, studies of in-vitro fertilization (IVF) pregnancies in older women indicate that the developmental competence of the human oocyte declines with age. Since both meiotic and developmental competence are acquired during the late stages of oocyte growth, we postulate that an age-related decline in the process of folliculogenesis results in reduced oocyte quality and that the well characterized age-related increase in meiotic non-disjunction is one symptom of compromised oocyte growth.