カテプシンBおよびヒト腫瘍の進行

カテプシンBは、さまざまなヒト腫瘍の進行に関与しています。カテプシンB mRNAの過剰発現、カテプシンB染色の増加、およびカテプシンB活性の上昇は、異なるヒト癌で発見されています。これらは特に癌の侵襲的エッジで発生し、腫瘍浸潤におけるカテプシンBの役割を示唆しています。一部の腫瘍では、カテプシンBのmRNA発現とタンパク質染色は臨床進行と相関しています。カテプシンBは、基底膜と細胞外マトリックスの成分の分解により、腫瘍の進行を直接促進できます。in vitroの研究では、カテプシンBに応じて、カテプシンBが細胞内または細胞外でその分解効果を発揮する可能性があることが示されています。カテプシンBの細胞タイプと位置は、他の潜在的なプロテアーゼの活性化や他のタンパク質阻害剤の分解の活性化を通じて間接的に腫瘍の進行を促進する可能性があることが示されています。プロテアーゼ。したがって、カテプシンBは、ヒト腫瘍の悪性進行に関連するタンパク質分解カスケードの不可欠な成分である可能性があります。

Cathepsin B has been implicated in progression of various human tumors. Overexpression of cathepsin B mRNA, increased cathepsin B staining and elevated cathepsin B activity have been found in different human cancers. These occur especially at the invasive edges of cancers, suggesting a role for cathepsin B in tumor invasion. In some tumors, mRNA expression and protein staining for cathepsin B correlate with clinical progression. Cathepsin B can facilitate tumor progression directly through degradation of components of the basement membrane and extracellular matrix. In vitro studies show that cathepsin B may exert its degradative effects intracellularly or extracellularly, depending on the cell type and location of cathepsin B. Cathepsin B can also facilitate tumor progression indirectly through activation of other latent proteases and/or degradation of protein inhibitors of other proteases. Thus cathepsin B may be an integral component of the proteolytic cascade linked to malignant progression of human tumors.