ホルマリン検査におけるモルヒネ鎮痛：四紀ナロキソンの後視床視床領域または末尾系灰色へのマイクロインジェクションによる逆転

5 nmolモルヒネの後部視床下部領域（PHA）、骨膜導管灰色（PAG）または腹側の表領域（VTA）への両側微小注射は、損傷の動物モデルであるホルマリン試験における侵害受容挙動の強力な抑制を誘発します。本研究の目的は、ホルマリン試験の鎮痛（50ミクロール2.5％ホルマリンがS.C.を注入した1つの後半でS.C.）によって誘導されるかどうかを判断することでした。モルヒネ硫酸（6 mg/kg S.C.）は、ホルマリン試験の第2段階（ホルマリンの30〜50分後）でほぼ完全な鎮痛を生成しました。第四紀オピオイド拮抗薬ナロキシンメトブロマイド（NXBR、0.5ミクロール中28 ng、モルヒネの22分後の28 ng）のファータンマイクロインジェクションにPHAへの両側マイクロインジェクションは、モルヒネ鎮痛を完全に廃止し、NXBRはPAGに部分的に反転した鎮痛を完全に廃止しました。NXBRのVTAへのマイクロインジェクション、扁桃体、ハベネラ、線条体、側坐核、またはPHA外の視床下部部位の中央核、モルヒネ鎮痛に拮抗しませんでしたが、これらの部位のいくつかへのマイクロインジェクションはモルフィンの触覚生成効果を低下させるように見えました。データは、PHAとPAGがおそらくホルマリン試験におけるモルヒネの作用部位であることを示しています。

Bilateral microinjection of 5 nmol morphine into the posterior hypothalamic area (PHA), periaqueductal gray matter (PAG) or ventral tegmental area (VTA) elicits powerful suppression of nociceptive behaviors in the formalin test, an animal model of injury produced pain. The object of the present study was to determine whether analgesia in the formalin test (50 microl 2.5% formalin injected s.c. in one hindpaw) induced by systemically administered morphine requires opioid action at these sites, or other putative sites of opioid action. Morphine sulphate (6 mg/kg s.c.) produced almost complete analgesia in the second phase of the formalin test (30-50 min after formalin). Bilateral microinjection of the quaternary opioid antagonist naloxone methobromide (NxBr, 28 ng in 0.5 microl, 22 min after morphine) into the PHA completely abolished morphine analgesia, while NxBr into PAG partially reversed analgesia. Microinjection of NxBr into the VTA, central nucleus of the amygdala, habenula, striatum, nucleus accumbens or hypothalamic sites outside the PHA did not antagonize morphine analgesia, although microinjections into some of these sites appeared to reduce the cataleptogenic effects of morphine. The data indicate that the PHA and PAG are probably the primary sites of action of morphine in the formalin test.