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保存された塩基性領域/ロイシンジッパードメイン（BZIP）を含むいくつかのDNA結合タンパク質がパセリから分離されています。それらはすべて、光応答性を付与するCHSプロモーターの光調節ユニットLRU1のACE（PCCHSII）を含む、定義されたACGT含有要素（ACE）を認識しています。CPRF4Aと指定されたこの一般的な植物調節因子（CPRF）ファミリーの新しいメンバーがクローン化されており、小麦のHBP-1Aと他の植物BZIPタンパク質とシーケンスの類似性を示しています。CPRF4Aは、特異的にホモダイマーとしてACE（PCCHSII）に結合し、CPRF1でヘテロダイマーを形成しますが、CPRF2では形成しません。成体パセリの植物では、カルコンシンターゼ遺伝子CHSが発現するすべての組織および臓器にCPRF2およびCPRF4A mRNAが発見されています。懸濁液培養細胞からのプロトプラストでは、UV照射（290-350 nm）はCPRF1、CPRF2、またはCPRF4A mRNAのレベルの増加を引き起こしませんでしたが、対応するCPRFタンパク質は光治療から15分以内に蓄積しました。さらに、CPRFタンパク質の急速な光を介した増加は、転写阻害剤に鈍感であり、転写後メカニズムがCPRFの蓄積を制御することを示唆しています。CPRFSおよびシロイヌナズナと同様に、Thaliana G-Box結合因子（GBFS）は、排出されたパセリプロトプラストから調製されたin vitro核輸送システムに示されているように、サイトゾルから核に選択的に輸送されます。植物BZIP因子。
保存された塩基性領域/ロイシンジッパードメイン（BZIP）を含むいくつかのDNA結合タンパク質がパセリから分離されています。それらはすべて、光応答性を付与するCHSプロモーターの光調節ユニットLRU1のACE（PCCHSII）を含む、定義されたACGT含有要素（ACE）を認識しています。CPRF4Aと指定されたこの一般的な植物調節因子（CPRF）ファミリーの新しいメンバーがクローン化されており、小麦のHBP-1Aと他の植物BZIPタンパク質とシーケンスの類似性を示しています。CPRF4Aは、特異的にホモダイマーとしてACE（PCCHSII）に結合し、CPRF1でヘテロダイマーを形成しますが、CPRF2では形成しません。成体パセリの植物では、カルコンシンターゼ遺伝子CHSが発現するすべての組織および臓器にCPRF2およびCPRF4A mRNAが発見されています。懸濁液培養細胞からのプロトプラストでは、UV照射（290-350 nm）はCPRF1、CPRF2、またはCPRF4A mRNAのレベルの増加を引き起こしませんでしたが、対応するCPRFタンパク質は光治療から15分以内に蓄積しました。さらに、CPRFタンパク質の急速な光を介した増加は、転写阻害剤に鈍感であり、転写後メカニズムがCPRFの蓄積を制御することを示唆しています。CPRFSおよびシロイヌナズナと同様に、Thaliana G-Box結合因子（GBFS）は、排出されたパセリプロトプラストから調製されたin vitro核輸送システムに示されているように、サイトゾルから核に選択的に輸送されます。植物BZIP因子。
Several DNA-binding proteins with conserved basic region/leucine zipper domains (bZIP) have been isolated from parsley. They all recognise defined ACGT-containing elements (ACEs), including ACE(PcCHSII) in the Light Regulatory Unit LRU1 of the CHS promoter which confers light responsiveness. A new member of this Common Plant Regulatory Factor (CPRF) family, designated CPRF4a, has been cloned, which displays sequence similarity to HBP-1a from wheat, as well as to other plant bZIP proteins. CPRF4a specifically binds as a homodimer to ACE(PcCHSII) and forms heterodimers with CPRF1 but not with CPRF2. In adult parsley plants, CPRF2 and CPRF4a mRNAs are found in all tissues and organs in which the chalcone synthase gene CHS is expressed. In protoplasts from suspension cultured cells, UV irradiation (290-350 nm) did not cause an increase in levels of CPRF1, CPRF2, or CPRF4a mRNA, whereas the corresponding CPRF proteins accumulated within 15 min of light treatment. Furthermore, the rapid light-mediated increase of CPRF proteins was insensitive to transcriptional inhibitors, suggesting that a post-transcriptional mechanism controls CPRF accumulation. CPRFs as well as Arabidopsis thaliana G-box binding factors (GBFs) are selectively transported from the cytosol into the nucleus, as shown in an in vitro nuclear transport system prepared from evacuolated parsley protoplasts, indicating that cytosolic compounds are involved in regulated nuclear targeting of plant bZIP factors.
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