去勢された雄マウスにおける射精反射の遺伝子型と保持

遺伝子型は、去勢後の性的反応性の保持に影響を与える重要な要因であることが証明されています。C57BL/6雌とDBA/2男性（B6D2F1）の間の男性F1ハイブリッドは、非常に長期にわたる保持を示しています。実験1は、C57BL/6、DBA/2、およびBALB/C株を使用した二次性設計を使用し、ヘテロシス自体がB6D2F1遺伝子型の優れた保持の適切な説明ではないことを示しました。実験2では、100個のMUG TPからB6D2F1の雄マウスの新生児注射が、成人期の去勢後の射精反射のより良い保持をもたらさないことが示されました。B6D2F1去勢は、最初の10〜12件の速度速度で「困難な期間」を経てから何ヶ月も射精反射を示した両方の実験からの男性でした。この間、射精のレイテンシーは4倍に増加し、元のレベルに戻りました。一方、この期間中に射精閾値に達する男性の割合は最初に減少しました。

Genotype proves to be an important factor affecting the retention of sexual responsiveness following castration. Male F1 hybrids between C57BL/6 females and DBA/2 males (B6D2F1) show very prolonged retention. Experiment 1 used a diallelic design using C57BL/6, DBA/2 and BALB/c strains and showed that heterosis per se is not an adequate explanation of the superior retention of the B6D2F1 genotype. Experiment 2 showed that neonatal injections of 100 mug TP to B6D2F1 male mice did not result in better retention of the ejaculatory reflex after castration in adulthood. B6D2F1 males from both experiments who exhibited the ejaculatory reflex for many months after castration went through a 'difficult period' in the first 10 to 12 postcastration weeks. During this time, ejaculation latency increased fourfold, and then returned to the original level. On the other hand, the proportion of males reaching the ejaculatory threshold during this period first declined then increased.