マウス腸平滑筋の細胞膜における中間コンダクタンスK+チャネル

TEAに敏感なCa2+依存性K+チャネルを特定するために、マウス回腸の平滑筋細胞における細胞触媒および内側のパッチから単一チャネル電流が記録されました。細胞をEGTAで80-150 nmに緩衝した[Ca2+]を備えたHigh-K+（150 mm）溶液に浸し、パッチピペットに低k+（2.5 mm）の生理学的溶液で満たされました。中間コンダクタンス（IK、約40 PS）と大型コンダクタンス（BK、> 200 ps）K+チャネルに対応する0 mVの保持電位（VH）で2つの異なる茶感受性単位外向き電流レベルが特定されました。IKチャネルのオープン確率（PO）は脱分極とともに増加し、80 nm Cabath2 +で平均+12 mVの半最大活性化の電圧が増加しました。80 nmから150 nmに高K+溶液で[Ca2+]を上げると、0.078から0.21にVH = 0 mVのIKチャネルのPOが増加しました。同様に、0 mVでのBKチャネルのオープン確率は0.003から0.026に増加しました。BKチャネルとは異なり、IKチャネルは、-66 mVの半値不活性化の電圧で維持された脱分極で不活性化されました。IKチャネルは2〜5 mmの外部茶でブロックされ、カリブドトキシン（100 nm）とアパミン（500 nm）の両方に敏感でした。我々の結果は、IKチャネルが内臓平滑筋におけるCa2+依存性K+コンダクタンスに大きく貢献することを示唆しています。

Single channel currents were recorded from cell-attached and inside-out patches in smooth muscle cells of the mouse ileum in order to identify TEA-sensitive Ca2+-dependent K+ channels. Cells were bathed in high-K+ (150 mM) solution with [Ca2+] buffered to 80-150 nM with EGTA and patch pipettes were filled with low-K+ (2.5 mM) physiological solution. Two distinct TEA-sensitive unitary outward current levels were identified at a holding potential (Vh) of 0 mV, corresponding to intermediate conductance (IK, approximately 40 pS) and large conductance (BK, >200 pS) K+ channels. The open probability (Po) of IK channels increased with depolarization, the voltage for half-maximal activation averaging +12 mV in 80 nM Cabath2+. Raising the [Ca2+] in the high-K+ solution from 80 nM to 150 nM increased the Po of IK channels at Vh=0 mV from 0.078 to 0.21. Likewise, the open probability of BK channels at 0 mV was increased from 0.003 to 0.026. Unlike BK channels, IK channels inactivated with maintained depolarization with a voltage for half-maximal inactivation of -66 mV. IK channels were blocked by 2-5 mM external TEA and were sensitive to both charybdotoxin (100 nM) and apamin (500 nM). Our results suggest that IK channels contribute significantly to the Ca2+-dependent K+ conductance in visceral smooth muscle.